MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) -
Los científicos del Tisch Cancer Center, en Estados Unidos, han desarrollado modelos únicos del cáncer de la sangre más mortífero, la leucemia mieloide aguda (LMA), creando un recurso transformador para estudiar este cáncer y, eventualmente, su respuesta y resistencia a los fármacos, según han presentado en la reunión anual de la Asociación Americana de Investigación Oncológica y se publicaron simultáneamente en 'Blood Cancer Discovery', revista de la Asociación Americana de Investigación Oncológica.
Se trata de los primeros modelos potentes que son casi idénticos a la LMA encontrada en pacientes. Según los investigadores, estos modelos representan con exactitud la enfermedad en su composición genética y en las características de la enfermedad halladas en cultivos celulares de laboratorio, modelos animales y pacientes.
La LMA es un cáncer de crecimiento rápido con una tasa de supervivencia de sólo el 29%. A menudo ya se ha extendido ampliamente por la médula ósea y la sangre cuando se descubre en un paciente, por lo que es crucial poder estudiar el cáncer, su progresión y su respuesta a los fármacos en líneas celulares precisas y viables.
"Demostramos que estos modelos son casi idénticos a las leucemias de los pacientes de los que proceden y, por tanto, son modelos fieles de la leucemia mieloide aguda", explica la autora principal, la doctora Eirini Papapetrou, catedrática de Ciencias Oncológicas y Medicina (Hematología y Oncología Médica) del Instituto Oncológico Tisch, que forma parte del Centro Oncológico Tisch, y directora del Centro para el Avance de las Terapias del Cáncer de Sangre (CABCT) del Instituto de Medicina Regenerativa de la Facultad de Medicina Icahn de Mount Sinai.
"Los modelos animales no proporcionan modelos genéticos precisos de la LMA, las células de la LMA procedentes de la médula ósea o la sangre sobreviven mal fuera del organismo, y las líneas celulares de la LMA presentan muchas anomalías genéticas y cariotipicas adicionales que las diferencian de los tumores primarios --prosigue--. Nuestros nuevos modelos son herramientas revolucionarias que pueden potenciar de forma única la investigación de la leucemia".
Para crear estos modelos, los investigadores utilizaron tecnología de reprogramación genética para convertir células de la sangre o de la médula ósea de 15 pacientes que representaban a todos los principales grupos genéticos de LMA en un tipo particular de células madre (denominadas células madre pluripotentes inducidas) que pueden imitar diferentes etapas de la progresión de la enfermedad, desde un estado sano hasta la pre-malignidad y, finalmente, la leucemia en toda regla.
Y lo que es más importante, las células leucémicas derivadas de estas líneas pueden trasplantarse a modelos animales y crear una enfermedad notablemente similar a la observada en los pacientes.
Muchas de estas líneas se han distribuido a otros investigadores que, junto con la doctora Papapetrou y sus colegas, realizarán nuevos estudios sobre la patogénesis de la leucemia y la respuesta a los fármacos.
En un comentario sobre la importancia del estudio se explica cómo el estudio supone un avance en este campo, tanto desde el punto de vista práctico como conceptual. "El amplio panel de clones de iPSC definidos genéticamente son modelos versátiles de enfermedades y recursos importantes para la comunidad --comenta Sergei Doulatov, Profesor Asociado de Hematología en la Universidad de Washington--. Este estudio disipa la idea de que las leucemias son difíciles o imposibles de reprogramar".
