MADRID, 6 Mar. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Hospital Universitario de Salamanca están estudiando nuevas dianas terapéuticas en cáncer de pulmón que puedan ser de utilidad para realizar tratamientos más específicos para aquellos pacientes que acaban desarrollando resistencia a las terapias actuales.
El interés de esta investigación se ha centrado en las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), un gen de la superficie de la célula implicado en la comunicación intracelular y, por lo tanto, en la señalización de procesos como la división celular, lo que en el caso de las células cancerosas puede implicar la extensión del tumor.
Al estar mutado en algunos tipos de cáncer, como en el caso de los carcinomas de pulmón, el EGFR se ha convertido en una buena diana terapéutica para que actúen los fármacos sobre las células tumorales.
Sin embargo, y según ha explicado la científica de la Unidad de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Salamanca, María Dolores Ludeña, responsable de esta línea de investigación, "el problema es que "hay algunos pacientes que responden muy bien, pero otros no responden; y luego existe un tercer grupo de afectados que con el tiempo desarrollan resistencias al tratamiento".
El desarrollo de estas resistencias puede deberse "a que se activen otros receptores en dominios de la membrana celular muy parecidos o muy próximos al EGFR", ha explicado esta experta en declaraciones al Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC).
La idea es averiguar si la activación de las vías intracelulares que señalan los procesos fundamentales para la célula, como la división celular, están relacionadas o no con el hecho de que el EGFR sufra alguna mutación y si los tratamientos modifican esto de algún modo.
La investigación se está desarrollando con los pacientes que reciben en el hospital, cerca de un centenar de afectados cada año, ya que el centro es referencia para varias provincias de Castilla y León.
"Queremos hacer un tratamiento individualizado, el objetivo es que se puedan estudiar todas las alteraciones genéticas en cada paciente y darle una terapia concreta", ha afirmado.
En este sentido, Ludeña ha explicado que el gen MET está entre los genes implicados, ya que "se activa en aquellos pacientes que no responden al tratamiento debido a que tienen otra alteración genética que no hemos localizado".
Para la investigación se emplean, con consentimiento previo, muestras de pacientes que provienen del material que sobra del diagnóstico. A partir de ahí se utilizan sobre todo técnicas de hibridación 'in situ' para observar las alteraciones en el ADN.
