Se valora la inclusión de la niña en el ensayo clínico de un medicamento experimental estadounidense ya solicitado
CÓRDOBA, 18 Ago. (EUROPA PRESS) -
La niña de apenas dos meses, que está ingresada en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Pediátrica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba aquejada de botulismo, es el tercer lactante, del que se tiene constancia científica documentada, que ha padecido esta enfermedad en España desde 1988, no existiendo referencia de casos anteriores a esa fecha.
Según la información facilitada a Europa Press por el complejo hospitalario cordobés, además del primer caso conocido en España de botulismo en un lactante, que se produjo en 1988, según ha quedado registrado en la bibliografía científica especializada en la materia, en España sólo se produjo otro caso posterior, en 1996, siendo ahora el de esta niña el último conocido.
Los casos de botulismo en lactantes son raros, según los especialistas del Reina Sofía, como evidencia su bajo número, y aunque en Estados Unidos se producen unos 50 casos al año, esta enfermedad la sufren, como norma general, adultos y también en niños, pero en relación con la ingestión de conservas de verduras, frutas y hortalizas en mal estado.
Por este motivo, el complejo hospitalario cordobés, en cuya UCI Pediátrica ingresó la pequeña el pasado 29 de julio, ha abierto una investigación, que incluye a los familiares de la niña, para determinar cómo se produjo el contagio de la enfermedad al bebé, aunque también se tiene en cuenta que el botulismo puede transmitirse por vía aérea en algunos casos, a través de esporas, que inhala el lactante, instalándose en su tracto digestivo y produciendo la toxina que origina la enfermedad.
ENSAYO CLÍNICO.
En lo que se refiere al estado de la pequeña, ésta registra una evolución favorable, pues esta semana fue extubada y toma biberones, pero no se descarta que coyunturalmente pueda volver a necesitar ventilación asistida, valorándose ahora la probable inclusión de la niña en el ensayo clínico con humanos que ya se hace de un medicamento experimental que se produce en Estados Unidos y que hasta ahora no se ha empleado en Europa, pues no estaba aún autorizado por la Unión Europea (UE).
Sin embargo, a raíz de las gestiones que ya hizo el hospital cordobés ante los organismos competentes, ya se ha autorizado la importación del medicamento experimental, para su posible administración la lactante ingresada en el Reina Sofía de Córdoba.
La decisión de suministrar o no al bebé dicho medicamento la tomarán, en cualquier caso, los médicos que atienden a la pequeña paciente de acuerdo con la familia de ésta, pues la niña está registrando una evolución favorable sin administrarle dicha medicina.
