Según un estudio español, con participación de ocho hospitales, presentado en el 57º Congreso Nacional de la SEFH en Bilbao
BILBAO, 3 Oct. (EUROPA PRESS) -
El 49,3 por ciento de medicación en pacientes pediátricos se producen en el momento de ajustar las dosis a los pacientes, según se recoge en el estudio 'Análisis del perfil de seguridad en la prescripción pediátrica en hospitales en España e impacto de las intervenciones farmacéuticas', presentado en el 57º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que se celebra estos días en Bilbao.
La investigación fue realizada en ocho hospitales pediátricos españoles a pacientes de entre 1 y 18 años durante los meses de julio y octubre de 2011. En este trabajo se analizaron en total 667 intervenciones con 212 fármacos implicados, la mayoría perteneciente al grupo de anti-infecciosos. Los datos muestran que la mitad de los errores (51,9%) podían considerarse significativos, un 19 por ciento clínicamente serios y un 2 por ciento potencialmente letales.
En la seguridad en el uso de los medicamentos el farmacéutico de hospital juega un papel clave. Una de las actividades que realiza con esa finalidad es lo que se conoce como 'Validación terapéutica', que es uno de los contenidos protagonistas del programa científico. Consiste en revisar la prescripción médica que se va generando en el centro con el fin de identificar riesgos y evitar errores asociados a la medicación.
Según ha explicado la jefa de Sección del Servicio de Farmacia Hospitalaria de la Clínica Universitaria de Navarra, Azucena Aldaz, esta labor supone "un valor añadido y es una responsabilidad profesional del farmacéutico de hospital, que aporta más calidad a la farmacoterapia e incrementa la seguridad de los pacientes".
La sesión dedicada en Bilbao a la validación terapéutica cuenta con una parte práctica que enseña cómo aplicarla en determinadas áreas (pacientes críticos, urgencias, oncología...).
"Se han seleccionado las áreas de pacientes críticos y urgencias porque en ellas diariamente desarrollan su labor muchos profesionales y progresivamente va ampliándose su presencia por la demanda generada. El objetivo es la adquisición de destrezas y conocimientos en la validación de la prescripción en estos pacientes que atraviesan una situación complicada", ha apuntado Aldaz.
VALIDACIÓN "DE CALIDAD"
La validación de la prescripción siempre debe ser "de calidad" dada la repercusión directa que misma tiene sobre el paciente. En ese sentido, Aldaz ha subrayado que fundamentalmente "se trata de una revisión del tratamiento farmacoterapéutico prescrito con la intención de optimizarlo, aportando el conocimiento de la ciencia farmacéutica".
Según ha asegurado esta experta, esta actividad "resulta crítica en la actuación global del Servicio de Farmacia y es una obligación legal para el farmacéutico de hospital". En el proceso de validación se consideran aspectos antropométricos (peso, altura), analíticos, de patología general y co-morbilidades asociadas, la pertenencia a alguna población especial (ancianos, embarazadas, niños, etc), principios farmacocinéticos y farmacodinámicos de los medicamentos, posibilidad de interacciones entre fármacos y alimentos o con productos de medicina alternativa.
La validación terapéutica viene realizándose en España desde los años ochenta, a medida que la dispensación individualizada por el sistema de dosis unitarias fue imponiéndose. Según ha explicado la doctora Aldaz, "para realizar el proceso de validación se consulta la historia clínica del paciente. Frente a una validación rápida, la validación de calidad requiere invertir más tiempo y el uso de programas de ayuda, pero es un esfuerzo que compensa y que tiene un beneficio directo sobre el paciente".
HISTORIA CLÍNICA ELECTRÓNICA
Por otro lado, los expertos destacan la importancia de contar con una historia clínica electrónica a la hora de realizar el proceso de validación terapéutica.
Según Aldaz, "es fundamental porque facilita el trabajo de validación al poder acceder con inmediatez a los datos necesarios con vistas a validar y, del mismo modo, permite la inclusión de ayudas tanto para la prescripción del médico como para la validación del farmacéutico mediante distintos avisos de alertas como alergias que pueda tener el paciente, avisos de dosis máximas".
(EUROPA PRESS EUSKADI)
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