Las nuevas técnicas de laboratorio en reproducción asistida mejoran hasta un 15% las tasas de embarazo

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Publicado: martes, 7 febrero 2023 13:03


MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) -

Las nuevas técnicas de laboratorio en reproducción asistida mejoran hasta un 15 por ciento las tasas de embarazo, según han asegurado desde Ginemed, quienes han explicado que el continuo desarrollo de las técnicas de laboratorio permite aumentar la probabilidad de embarazo en parejas con factor masculino relevante, seleccionar el embrión con mayor probabilidad de implantación, o prevenir la transmisión de ciertas enfermedades genéticas, entre otros grandes avances de la medicina reproductiva.

En este sentido, para la valoración y tratamiento del factor masculino, destacan el dispositivo 'Fertile Chip' o la técnica 'MACS', que pueden ser determinantes para el éxito del tratamiento de reproducción asistida. En concreto, la técnica 'MACS' logra separar mediante procedimientos magnéticos los espermatozoides dañados (alta fragmentación de su ADN), permitiendo así una mejora de las tasas de éxito en aquellas parejas con daño en el ADN espermático, reduciendo la fragmentación en los espermatozoides seleccionados (entre un 30 y un 40% de los casos de infertilidad2).

Por otro lado, la técnica del 'Fertile Chip' permite seleccionar aquellos espermatozoides de mejor movilidad, lo que suele estar relacionado con una menor fragmentación. Consta de dos cámaras de alta resolución, conectadas mediante un canal microfluídico. El semen es depositado directamente en la cámara de entrada y media hora más tarde, se seleccionan los espermatozoides que han conseguido alcanzar la cámara de recogida.

Para que un espermatozoide tenga un buen potencial fértil debe contener un material genético en buen estado en el momento de la fecundación. Por ello, estas dos técnicas suponen un gran avance para complementar los tratamientos de reproducción asistida. "Son procesos fáciles de realizar, que permiten descartar los espermatozoides con elevada fragmentación en su ADN y mejorar las tasas de gestación", ha explicado el cofundador y director médico de Ginemed, Pascual Sánchez.

También ha destacado el incubador 'Time-Lapse-Geri', que posibilita una observación y valoración constantes de los embriones en el laboratorio. Este método aporta grandes ventajas, como la monitorización continua de los embriones, la mejora de la selección embrionaria, el aumento de la tasa de embarazo por transferencia y la reducción de la tasa de embarazo múltiple, ofreciendo un control personalizado de cada uno de ellos.

"La optimización en la selección embrionaria orienta gran parte de los esfuerzos de los laboratorios de los centros de fertilidad. Sin duda, resulta vital disponer del mejor incubador para cuidar los embriones, que además permite hacer la mejor selección sin interferir en ningún momento en el desarrollo del embrión", ha declarado la responsable de laboratorio de Ginemed Sevilla, María Hebles.

PREVENIR LA TRANSMISIÓN DE ENFERMEDADES GENÉTICAS A LA DESCENDENCIA

Por otro lado, con el 'Test de Compatibilidad Genética' ('TCG'), es posible identificar a las parejas que presentan riesgos de concebir un hijo afectado por una patología o enfermedad genética, y evitar así la transmisión a la descendencia. Gracias al 'Matching Genético', se evalúan más de 300 enfermedades hereditarias, como la Fibrosis quística, síndrome de X frágil, anemia drepanocítica, atrofia muscular espinal, tay-sachs, talasemia, enfermedad de canavan, síndrome de bloom y enfermedad de Wilson.

Al mismo tiempo, el 'Test Genético Preimplantacional' ('PGT') es un método de diagnóstico que se realiza al embrión antes de ser transferido al útero materno que permite detectar anomalías genéticas en el embrión. La detección de dichas enfermedades se realiza mediante la biopsia embrionaria y posterior análisis.

"Estas técnicas han supuesto un incremento significativo en las probabilidades de éxito de fecundación cuando existe riesgo de transmitir a la descendencia alteraciones cromosómicas numéricas, alteraciones estructurales o enfermedades hereditarias graves", ha zanjado el doctor Sánchez.