SALAMANCA, 30 Nov. (EUROPA PRESS) -
La científica Eva Martín del Valle, del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y catedrática de Ingeniería Química de la Universidad de Salamanca (USAL), ha desarrollado un hidrogel inyectable para un tratamiento menos tóxico del cáncer de mama.
Según la información facilitada por la USAL y recogida por Europa Press, Martín del Valle ha validado un gel termosensible que utiliza PF-127 (Poloxamer 407) combinado con goma gellan, que cuenta con un sistema nanotecnológico de liberación de fármacos contra el cáncer de mama HER 2+.
El trabajo, publicado en 'Journal of Pharmaceutical Sciences', y en el que también han colaborado investigadores de los Departamentos de Ingeniería Química e Informática y Automática de la USAL y del Instituto de Medicina Traslacional de Birmingham, se completará ahora con el desarrollo de modelos computacionales que simulen la aplicación de este gel para rellenar la zona reseccionada en las intervenciones de cáncer de mama.
Se trata, tal y como ha destacado la USAL, de un estudio que se está llevando a cabo en colaboración con el profesor Sasa Kenjeres, de la Universidad de Delft (Paises Bajos), y cuya labor también será publicada próximamente.
Como ha explicado Eva Martín del Valle, "los sistemas locales de administración de fármacos son fundamentales en el tratamiento del cáncer, ya que ofrecen una serie de ventajas que mejoran la eficacia terapéutica y reducen los efectos secundarios asociados con los tratamientos convencionales".
En este contexto, la responsable del grupo Nanotecnología para el Tratamiento del Cáncer del IBSAL trabaja desde hace años en biomateriales que "ofrecen oportunidades" para diseñar sistemas de administración "más eficientes y específicos que pueden revolucionar la forma en que se aborda el tratamiento del cáncer, gracias a estrategias terapéuticas más personalizadas en la lucha contra esta enfermedad", ha reseñado la USAL.
En el presente trabajo, el objetivo final de la aplicación del hidrogel es obtener un tratamiento local para cánceres de mama HER 2+, que son de "los que peor pronóstico presentan", según ha explicado la investigadora.
De este modo, el equipo ha desarrollado un material que es líquido a temperatura ambiente y se transforma en sólido a temperatura fisiológica (37 grados), gracias a la combinación de los dos componentes utilizados, el polímero PF-127 y la goma gellan, "ambos aceptados por la FDA como biocompatibles con el ser humano y utilizados normalmente en alimentación".
Este hidrogel contiene, además, un sistema de liberación nanotecnológico que permite soltar en una zona específica dos componentes farmacológicos: "uno que frena la formación de nuevas células tumorales y otro que mata células tumorales".
"Combinamos así la reprogramación celular y la quimioterapia", ha añadido la catedrática.
INYECTAR
La idea pasa por inyectar directamente en el tumor o, cuando se está haciendo la resección en cáncer de mama, "aunque también sería aplicable en cáncer de colon", rellenar la zona con el gel en líquido, que luego se solidificaría y acabaría destruyendo células cancerígenas residuales, "inapreciables" en anatomía patológica, pero que son "las que finalmente pueden provocar la recidiva de la enfermedad".
"El gel no solo responde a la temperatura fisiológica, sino que está diseñado con nanopartículas inteligentes que activan la liberación de los fármacos aprovechando los cambios en el pH del tumor, logrando así afectar solamente a las células tumorales, mejorando la especificidad y disminuyendo los efectos secundarios", ha matizado Eva Martín del Valle.
De momento, el sistema ya ha sido probado 'in vitro' y ahora se probará 'in vivo' en modelos de ratón, "dejando abierta la puerta a un posible ensayo clínico en el futuro, que sería pionero a nivel mundial y totalmente factible", ya que, por un lado, los materiales utilizados son "biocompatibles" y, por otro, los tratamientos farmacológicos que se liberarían "ya han sido probados con eficacia en la clínica".
ETAPAS
El diseño de este hidrogel inyectable para el tratamiento localizado y menos tóxico del cáncer de mama ha pasado por diferentes etapas programadas.
En primer lugar, la optimización y caracterización de los materiales; posteriormente, la incorporación de forma adecuada de los nanosistemas en el gel y, finalmente, la validación del sistema con células tumorales.
"En esta primera etapa hemos colaborado con la profesora Patricia Pérez Esteban de la Universidad de Aston en Reino Unido, y también con profesores de Automática y Control de la Universidad de Salamanca, que han diseñado un dispositivo en impresora 3D para simular el flujo en un órgano", ha comentado la líder del proyecto.
En la actualidad, y "gracias a la estancia de Álvaro González", del grupo de investigación de Eva Martín del Valle, en la Universidad de Delf, en los Países Bajos, se trabaja en una simulación para comprobar que la cantidad de gel y de fármaco liberado en función de dónde está ubicado el tumor en la mama coincide con lo que realmente predice el modelo.
