Supone una "cura funcional" de la patología y los efectos secundarios son mínimos
VIGO, 19 Jun. (EUROPA PRESS) -
La terapia génica administrada en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo a un paciente con hemofilia B, el primero que recibe este tratamiento en España, "cambia la historia de la enfermedad" y tiene una respuesta estimada de 25 años y medio, en los que el enfermo no tendrá que recibir otro tratamiento y podrá hacer vida normal.
Así lo ha explicado el equipo médico encargado de administrar esta terapia a este paciente, un tratamiento que se ha aplicado por primera vez en España y que supondrá un antes y un después para el enfermo. Se trata de un hombre que, hasta ahora, tenía que recibir una medicación que se autoadministraba semanalmente y que, a partir de ahora, si la respuesta es buena, estará "libre" de recibir tratamiento durante más de 25 años.
El doctor Manuel Rodríguez, hematólogo de Chuvi, ha explicado que se trata de una "cura funcional" de la enfermedad porque, aunque el paciente puede transmitir la hemofilia B a su descendencia, experimentará una notable mejora en su calidad de vida y en su evolución. Entre esas mejoras, está el freno al daño articular inherente a su enfermedad, de manera que se evita que siga progresando.
Esta terapia, Etranacogen Dezaparvovec, que supone una inversión de la Xunta de 15,6 millones de euros y que solo puede aplicarse a pacientes que cumplan unos determinados requisitos (por el momento, no se ha seleccionado a más pacientes candidatos en Galicia), supone la "colocación" de un vector génico en paralelo a las células del enfermo, para paliar el déficit del factor IX.
VIDA NORMAL
Tras su administración, el paciente ya está haciendo una vida normal, según ha explicado el doctor Rodríguez, que ha señalado que, en el próximo año deberá someterse a revisiones que, inicialmente serán más intensivas y, progresivamente, serán menos frecuentes. Además, el paciente deberá observar una serie de precauciones, como eliminar la ingesta de alcohol o utilizar métodos de barrera en las relaciones sexuales; no obstante, los efectos secundarios del tratamiento son mínimos.
El equipo que ha participado en este hito, incluídos profesionales médicos, de Enfermería y Farmacia, ha trasladado su satisfacción por cómo ha discurrido la administración de la terapia, con un medicamento que "es oro", y que fue preparado con todo el cuidado y las precauciones.
La jefa de Hematología, la doctora Carmen Albo, ha explicado que, aunque éste es el primer tratamiento génico de estas características aplicado en España, no es la primera vez que se utiliza la terapia génica en pacientes con hemofilia. "Esto cambia la historia y la evolución de la enfermedad completamente, las personas enfermas pasan a ser personas sanas", ha recalcado.
Igualmente, ha incidido en que, a pesar del alto coste económico de la terapia, "eso no es lo más importante", sino que "debe destacarse la mejoría" que supone para el enfermo. Al respecto, ha recordado que en el área sanitaria de Vigo hay una alta incidencia de hemofilia, con pacientes seguidos muy de cerca y conocidos por los profesionales y que, en cuanto se conocieron los ensayos clínicos con este medicamento y sus buenos resultados, "ya se empezó con la selección".
