MADRID 25 Jun. (EUROPA PRESS) -
La especialista del Hospital Universitario Royo Villanova (Zaragoza) María Civeira Marín ha señalado este miércoles que entre los principales retos de los hematólogos tiene que ver con que la residencia "se queda corta", especialmente al tener en cuenta que las nuevas y "tan complejas" técnicas diagnósticas.
"Las técnicas diagnósticas se han vuelto tan complejas que la residencia se queda corta y necesitamos aprender cómo integrar tanta información", ha comentado Civeira durante un curso promovido por el Grupo de Jóvenes Hematólogos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH Joven).
Por su parte, el especialista del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla) Salvador Payán Pernía ha identificado el desafío de hacer frente a los cuidados paliativos cuando la mayor parte de los residentes no cuenta con una formación al respecto.
"Aunque las expectativas de vida de los pacientes hematológicos se han multiplicado, seguimos enfrentándonos al final de la vida y, sin embargo, la mayoría de los residentes carece de una formación específica en cuidados paliativos o transmisión de malas noticias", ha asegurado Payán.
La formación, dirigida a los residentes que van a comenzar su segundo año, que es cuando la mayoría comienza las guardias y rotaciones, ha instruido a los participantes sobre el 'curriculum vitae' normalizado, que es un formato electrónico específico gestionado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECyT); y sobre los gestores de referencias bibliográficas, para que puedan organizar la "cada vez más abundante" bibliografía que necesitan manejar los residentes.
La coordinadora de la jornada, Alba Puyuelo Benito, del Hospital Universitario Vall d'Hebron (Barcelona), ha hablado sobre "nociones básicas" de ensayos clínicos, pues estando de guardia puede ocurrir que se produzca un aviso por un ensayo clínico, lo que requiere consultar el protocolo.
Por último, la hematóloga del Hospital Universitario del Niño Jesús (Madrid) Josune Zubicaray Salegui ha presentado los resultados de una investigación que ha culminado en el desarrollo de una terapia génica que ha conseguido curar el fallo medular en varios niños con anemia de Fanconi, una enfermedad hereditaria que provoca que la médula de los pacientes sea incapaz de corregir errores genéticos que surgen de forma normal, de modo que acaba fallando y se deja de producir sangre.
Sin embargo, los investigares observaron que en algunos casos esto no ocurría y que el defecto medular se corregía solo, un fenómeno cuyo análisis sentó las bases para el desarrollo de la terapia génica, que consiste en la extracción de las células madre de la médula del paciente para ser modificadas en el laboratorio.
Posteriormente, son infundidas de nuevo al paciente, donde se deja que repueblen la médula y produzcan sangre sana. Los primeros resultados han sido publicados en la revista 'The Lancet', con la doctora Zubicaray como segunda autora.
