MADRID, 19 Feb. (EUROPA PRESS) -
La joven madrileña Adela Gómez ha lanzado una campaña de 'crowdfunding' para investigar en el Hospital Sant Pau de Barcelona la enfermedad rara que padece, el síndrome de Guillain-Barré, de tipo autoimune y en la que los anticuerpos atacan a los nervios.
El resultado es una parálisis progresiva, que evoluciona a lo largo de varias semanas. La recuperación, que puede durar meses, requiere un tiempo de hospitalización largo. De hecho, la joven lleva un mes ingresada en el hospital barcelonés, y de allí la trasladarán al Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, donde permanecerá durante tres meses para continuar con su proceso de recuperación.
En total, hay 400 casos al año en España con este síndrome, por lo que se considera una enfermedad rara. En el Sant Pau hay un equipo que se dedica a investigarlo y, aunque se ha encontrado una relación entre la enfermedad y una infección, las causas todavía se desconocen.
Según los expertos, la mayoría de los casos se recuperan por completo, pero hay un porcentaje elevado de afectados en el que las secuelas son permanentes o incluso pueden llegar, en pocos casos, a la muerte.
El objetivo de la página de 'crowdfunding' es recaudar 5.000 euros para donar al laboratorio de Sant Pau especializado en Guillain-Barré, con el fin de contribuir a su investigación y al desarrollo de tratamientos, aunque ya se ha superado la cifra, llegando a un total de 11.686 euros.
https://www.gofundme.com/f/que-es-guillainbarre-nosotros-tampoco-lo-sabemos
