Reino Unido realizará pruebas de ADN a los recién nacidos para detectar enfermedades hereditarias

Publicado 06/11/2019 18:21:47CET
Blood sample in test tube with DNA code
Blood sample in test tube with DNA code - GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / JXFZSY - Archivo

MADRID, 6 Nov. (DPA/EP) -

Reino Unido planea ofrecer pruebas de ADN a todos los recién nacidos para detectar enfermedades hereditarias graves e identificar riesgos para la salud en la edad adulta.

"Esta es una noticia brillante, imagínense cuántas vidas se pueden salvar cuando conocemos los riesgos genéticos a los que nos enfrentamos", ha señalado en Twitter el secretario de Salud de Reino Unido, Matt Hancock.

La empresa estatal Genomics England lanzará el año próximo una prueba del programa de pruebas con el Servicio Nacional de Salud británico (NHS, por sus siglas en inglés). La prueba podría estar disponible en un plazo de tres años si el ensayo tiene éxito, según el periódico The Times.

El director ejecutivo de Genomics England, Chris Wigley, espera que los primeros 20.000 padres estuvieran de acuerdo con las pruebas de ADN de sus bebés. "Los beneficios de esta prueba pueden manifestarse a lo largo de la vida. Es posible que a alguien se le haya secuenciado el genoma como recién nacido y que 25 años después desarrolle otro problema de salud", ha comentado al periódico Wigley. Según los datos citados por este rotativo, 3.000 de los 660.000 niños que nacen cada año en Inglaterra y Gales tienen una "enfermedad tratable de aparición temprana".

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