MADRID 27 Nov. (EUROPA PRESS) -
El Reglamento General de Protección de Datos de la Unión Europea (RGPD) se diseñó para dar a los ciudadanos de la UE una mayor protección y control de sus datos personales, en particular cuando se transfieren a entidades de fuera de la UE. Sin embargo, en un Foro de Política investigadores sostienen que las interpretaciones actuales de la ley limitan excesivamente el intercambio de datos fuera de la UE, lo que ha obstaculizado la investigación biomédica mundial, incluidos los esfuerzos esenciales para abordar la cuestión de COVID-19.
Para remediarlo, Jasper Bovenberg y otros investigadores proponen enmiendas para que la Comisión de la UE las considere en su próximo examen de la RGPD e instan a la Junta Europea de Protección de Datos (EDPB) -el órgano rector de la RGPD- a que reevalúe las recientes orientaciones sobre las investigaciones relacionadas con COVID-19.
Según los autores, las interpretaciones actuales de la RGPD no reconocen la forma en que se utilizan los datos personales en la investigación biomédica. Habitualmente se utilizan para derivar conocimientos generalizados que benefician a la sociedad y se aplican de forma que plantean riesgos insignificantes para la privacidad de las personas a las que se refieren los datos.
Así pues, el equilibrio entre la privacidad de un individuo y el beneficio para la sociedad en los contextos de investigación es bastante diferente de otros, como los esfuerzos comerciales y de comercialización que tratan de crear perfiles de los individuos y sus comportamientos.
Como resultado, el RGPD ha frustrado el intercambio de datos en la investigación biomédica mundial desde su aparición en 2018. Desafortunadamente, dicen los autores, las recientes directrices de la EDPB relativas a COVID-19 carecen tanto de urgencia como de consideración por el bien público en general y no tienen en cuenta las consideraciones científicas.
"Creemos que nuestras recomendaciones pueden ayudar a corregir las desafortunadas consecuencias creadas por el actual enfoque de la PIBR en las transferencias internacionales de datos de investigación y permitirán a la comunidad de investigación biomédica compartir datos más allá de la UE para la investigación científica, garantizando al mismo tiempo un alto nivel de protección de los interesados", escriben los autores.
