MADRID 14 Mar. (EUROPA PRESS) -
El Registro Español de Síndromes Mielodisplásicos (RESMD) integrará los estudios de mutaciones que realizan a estos pacientes, para que la información sobre los resultados que se obtengan contribuya a desarrollar los conocimientos actuales sobre la biología y el curso evolutivo de los SMD, un tipo de cáncer de la sangre.
"La base de datos RESMD (Registro Español de Síndromes Mielodisplásicos) es la más amplia del mundo, con datos clínicos y biológicos de más de 13.000 pacientes", ha apuntado el doctor Guillermo Sanz, presidente del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), en el marco de la VIII Reunión Anual GESMD, celebrada recientemente en Madrid.
"Ahora estamos creando la estructura precisa para poder asociar a ella la información sobre los resultados de los estudios de mutaciones que se están realizando en estos pacientes, lo que contribuirá a desarrollar nuestros conocimientos sobre la biología y el curso evolutivo de estos procesos heterogéneos que afectan a 4 de cada 100.000 habitantes/año". Esta cifra aumenta con la edad, superándose los 50 afectados por cada 100.000 habitantes/año entre los mayores de 60 años.
Precisamente, la relevancia de las nuevas técnicas de biología molecular en SMD radica en que "casi todos estos pacientes presentan mutaciones que, en muchos casos, pueden contribuir a precisar el diagnóstico y pronóstico de cada caso y, por consiguiente, a adecuar el tratamiento al riesgo esperado", señala el experto.
Además, con las técnicas de secuenciación masiva "podremos llegar a reconocer nuevos biomarcadores predictores de respuesta a una determinada terapia, lo que nos acerca a la tan deseada medicina personalizada", añade. Para avanzar en este campo, el GESMD también "pretende colaborar en la construcción y análisis de esa gran base de datos europea que es el proyecto HARMONY ('big data'), con el objetivo de mejorar la eficiencia de los resultados en salud de los pacientes con SMD y acelerar su acceso a fármacos innovadores más eficaces y seguros".
Aunque los avances en el abordaje de los SMD son todavía muy limitados, "en la actualidad se están evaluando nuevos fármacos que se espera puedan jugar un papel relevante en un futuro no muy lejano". Entre ellos, el doctor Sanz destaca luspatercept, para mejorar la anemia en casos de bajo riesgo; venetoclax, para pacientes de alto riesgo; y algunos inhibidores dirigidos a dianas genéticas.
"La incorporación de diversas formas de inmunoterapia al arsenal terapéutico es otro campo de enorme interés", afirma. Por su parte, "dado que el tratamiento transfusional (hemoterapia) sigue siendo clave como soporte para los pacientes con SMD, no hay que dejar de vigilar e intentar reducir la sobrecarga de hierro que conlleva la repetición continuada de transfusiones de sangre".
El GESMD tiene abiertos más de 50 proyectos de investigación que buscan responder preguntas de gran interés. "Recientemente hemos cerrado el reclutamiento de pacientes para un ensayo clínico aleatorizado, denominado SINTRA-REV, que pretende averiguar si el empleo de lenalidomida en SMD con deleción 5q retrasa o no la progresión de la anemia y la necesidad del tratamiento transfusional que caracteriza a esta anomalía cromosómica. Este estudio se está desarrollando en colaboración con centros franceses y alemanes", concluye.
