SEVILLA, 12 Nov. (EUROPA PRESS) -
Expertos en Ginecología han presentado en Sevilla una nueva técnica para el estudio de cromosomas fetales en sangre materna y que, en un futuro, "puede que desbanque a la ya conocida amniocentesis, prueba invasiva con un pequeño riesgo de pérdida gestacional", según ha apostado la coordinadora de la 'II Jornada de Diagnóstico Prenatal en el Primer Trimestre', la doctora Antonia Gomar, que ha organizado la Fundación Ginemed en el Hospital NISA Sevilla-Aljarafe.
En concreto, esta nueva técnica estudia el ADN fetal libre en sangre materna. "El análisis del ADN fetal sólo es posible si la secuencia a estudiar está presente en el feto, pero no en la madre", ha apuntado la especialista", quien ha explicado que el ADN fetal se detecta en sangre materna a partir de la quinta semana de gestación, lo que permitirá estudios cromosómicos fetales de forma muy precoz, a lo que ha agregado que este ADN fetal "desaparece de la sangre materna minutos después del parto".
La cita, en la que han participado ginecólogos, médicos de familia, MIR de obstetricia y ginecología, enfermeros y matronas, tiene como fin el que los especialistas conozcan y pueda aplicar posteriormente la técnica correcta de la realización de la ecografía de primer trimestre, entre la semana 11 y la semana 13 más seis días.
El encuentro también pretende dar a conocer todas las posibilidades que ofrece dicha prueba no invasiva en cuanto a la detección de malformaciones congénitas.
"Hasta hace relativamente poco tiempo la ecografía de las 11 a 13 semanas servía simplemente para determinar la viabilidad fetal, el numero de embriones por gestación, la medida de tamaño y la probabilidad de presentar síndrome de Down y otras cromosomopatías", ha apuntado la doctora Gomar, quien ha recordado que "hoy en día al tener ecógrafos de alta resolución se puede detectar desde la falta de una de las partes de las extremidades, hasta una cardiopatía, en fetos con tamaño menor a ocho centímetros".
Además, se ha referido a los nuevos marcadores ecográficos "que detectan con mayor sensibilidad la posibilidad de una cromosomopatía como es el síndrome de Down".
"A todas nuestras pacientes gestantes en clínicas Ginemed se les practica la ecografía del primer trimestre, aplicándose los nuevos marcadores", ha subrayado esta experta, toda vez que ha agregado la realización del cálculo de riesgo para síndrome de Down "alcanzamos una tasa de detección que supera el 90 por ciento".
"Si comparamos estos estudios con los sistemas de detección utilizados anteriormente, como era la practica de amniocentesis a pacientes por encima de determinada edad, con una tasa de detección de 50 a 60 por ciento, nos encontramos ante una prueba segura y fiable, sin que ello suponga que la amniocentesis deje de tener su utilidad", ha concluido.
