MADRID 29 Abr. (EUROPA PRESS) -
La Plataforma para la Creación de la Especialidad Multidisciplinar de Genética Clínica ha vuelto a reivindicar la importancia de un real decreto que regule la Especialidad de Genética "con carácter inmediato, sin demoras, malabares políticos ni egocentrismos de ningún tipo". Rclaman que sea "multidisciplinar porque al hablar de salud nadie sobra y porque la genetica no es propiedad exclusiva de nadie".
La pasada semana, con motivo del día Internacional del ADN, se realizaron concentraciones en diversos puntos de España (Barcelona, Santiago de Compostela, Oviedo, Jaén, Zaragoza, Elche y Sevilla) y ante el Ministerio de Sanidad.
Participaron asociaciones de pacientes de enfermedades raras,como FEGEREC, X Frágil, 22q, SIMA Marfan, Klinefelter, ELA, Tatton Brown Rahman, Epilepsia, Ehlers Danlos, Paraparesia Espástica Familiar, Huntington, Parkinson o Cáncer Metastásico, entre otras muchas; profesionales, Colegios de Biólogos, y otrsa asociaciones profesionales.
Según explica la plataforma, "con estas concentraciones se reclama que, si más del 80% de enfermedades raras son de origen genético incluyendo también el cáncer; que hay más de 3 millones de pacientes con sus familias afectadas, ¿por qué no existe la Especialidad Genética Clínica en España? Y ¿Por qué somos el único país de la CE que no la tiene regulada? ¿A qué se debe esta desidia?".
"Hay que cambiar de rumbo urgentemente porque no queremos ni podemos quedarnos rezagados en pleno siglo XXI con el auge de la Genética, del diagnóstico molecular, de la medicina precisión, de la biotecnología computacional, lasterapias genéticas y de tantos avances que pueden ayudarnos con la rapidez de diagnósticos, en tratamientos más eficaces y en asesoramientos genéticos adecuados", continúan.
