MADRID, 19 Oct. (EUROPA PRESS) -
La Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple (CEMMp) se han reunido con los principales investigadores en mieloma múltiple en España para poner al día los conocimientos en torno a los últimos tratamientos y ensayos clínicos en desarrollo, en una jornada en la que han vuelto a pedir la aprobación de la financiación de las terapias CAR-T.
En la 8 Jornada de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple (CEMMp) celebrada en Madrid este martes, que ha contado con el apoyo de la International Myeloma Foundation, el doctor Juan José Lahuerta, uno de los coordinadores del Grupo Español de Mieloma (GEM-PETHEMA) e investigador senior del Hospital 12 de Octubre, ha recordado que "el mieloma múltiple ya no es una enfermedad incurable".
Por su parte, la presidenta de la CEMMp, Teresa Regueiro, ha explicado que, en la jornada, han reunido nuevamente a los pacientes con los especialistas en Hematología más representativos del país, con la intención de continuar actualizando información sobre el mieloma múltiple. Y es que para esta representante de pacientes que también padece la enfermedad, "la visibilidad del mieloma es muy necesaria e importante para nosotros, pacientes de un cáncer desconocido para la sociedad en general".
Además de este intercambio de conocimiento con los mayores especialistas en el tratamiento del mieloma múltiple, para Regueiro, "reunir a los pacientes con otros pacientes genera tranquilidad y poder contrastar experiencias y sensaciones, emocionalmente, mejora la actitud del paciente: no estoy solo, otros están pasando por lo mismo que yo y puedo hablar con otras personas que entienden lo que me pasa".
En cuanto a los avances, los coordinadores del GEM-PETHEMA, han destacado la importancia de este grupo de investigación en red que ha situado a España en la primera línea de investigación en mieloma múltiple y que ha favorecido la llegada de los fármacos adecuados a todos los hospitales de nuestro país contribuyendo a eliminar la inequidad en el tratamiento en las distintas regiones.
El doctor Lahuerta ha puesto en valor el más ambicioso ensayo clínico de la historia del GEM que tiene como objetivo llegar a 70 hospitales españoles y casi 500 pacientes y que cuenta con el apoyo de la Asociación Española de Lucha Contra el Cáncer (AECC).
Se trata de GEM21menos65 que sucede al Fase III GEM12menos65, ensayo clínico cuyos resultados, aún pendientes de una nueva evaluación con mayor seguimiento, se dieron a conocer en 2022 en la Sesión Plenaria del 19 Congreso de la International Myeloma Society.
GEM12menos65 incluyó pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND) tratados con VRD (bortezomib, lenalidomida y dexametasona) antes y después de un autotrasplante con melfalán o busulfán, seguido de mantenimiento dentro del ensayo clínico Fase III GEM2014MAIN, que comparó lenalidomida-dexametasona frente a lenalidomida-dexametasona- ixazomib.
GEM12menos 65 ha logrado una Supervivencia Libre de Progresión (SLP) de 80'8 meses, la mejor nunca reportada, superando los 67,5 meses que constituían la anterior mejor referencia. "Esperamos ofrecer resultados consolidados en los próximos meses", ha afirmado Lahuerta.
Tanto el doctor Joan Bladé como el doctor Jesús San Miguel, también coordinadores de GEM-PETHEMA, han dado una visión optimista del horizonte de curación de los pacientes por el avance de los tratamientos. San Miguel recordó que en estos momentos estamos asistiendo a la revolución de la inmunoterapia y la doctora Paula Rodríguez Otero ha recordado que está pendiente la aprobación de las CAR-T para mieloma múltiple en España, reivindicación actual de la CEMMp.
