Nuevo catéter para la ablación de fibrilación articular ofrece cirugías más rápidas, eficaces y seguras, según ensayo

Archivo - Quirófano, anestesia, operación, intervención quirúrgica.
Archivo - Quirófano, anestesia, operación, intervención quirúrgica. - GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / MONKEYBUSINESSIMAGES
Publicado: jueves, 11 abril 2024 16:19

MADRID, 11 Abr. (EUROPA PRESS) -

El ensayo clínico aleatorizado QDOT-by-LAWT, diseñado y realizado por el equipo investigador del Instituto del Corazón Teknon, revela que la ablación de fibrilación auricular, usando un nuevo catéter, presenta gran eficacia en intervenciones quirúrgicas, asegurando una ausencia de recurrencias en torno al 90 por ciento a un año.

El estudio, liderado por el director del Departamento de Arritmias y de Investigación e Innovación del Instituto del Corazón Teknon, el doctor Antonio Berruezo, revela que para conseguir este resultado, el catéter se utiliza junto con la información de un TAC de la pared auricular, que informa acerca de la forma en la que se tendrá que realizar la ablación, que es diferente para cada paciente.

De esta forma, las ablaciones se diseñan y se realizan de forma personalizada. En comparación con la forma estándar de hacer la ablaciones, desde el Instituto del Corazón Teknon precisan que se ha demostrado una reducción significativa en el tiempo total de intervención, de ablación y de fluoroscopia (menor utilización de radiación - Rx).

"Usando el nuevo catéter de diseño específico junto con un buen conocimiento del grosor de la pared de la aurícula, se pueden realizar intervenciones personalizadas, de precisión y ajustadas a las características de cada paciente con la máxima eficacia y de forma más eficiente", sostienen desde el Instituto del Corazón Teknon.

Asimismo, el doctor Berruezo considera que "esta nueva técnica podría acabar sustituyendo el protocolo y técnica actuales ya que esta tecnología permite realizar las ablaciones de forma muy personalizada gracias al conocimiento del grosor de la pared de la aurícula y con la mínima energía necesaria para asegurar los buenos resultados de la intervención".

El estudio se ha presentado en el marco del Congreso Europeo de Arritmias en la 'Late Breaking Clinical Trials Session', celebrado en Berlín, y cuenta con la financiación de la compañía norteamericana Biosense Webster del grupo Johnson&Johnson.

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