MADRID, 25 Nov. (EUROPA PRESS) -
La prueba 'C-TB', desarrollada por Statens Serum Institut con la participación de 13 centros de Cataluña, Galicia y País Vasco, ha logrado mejorar la detección de la infección por tuberculosis, según ha mostrado un ensayo clínico de fase III presentado en el 'XIX Taller Internacional de Tuberculosis' de Barcelona.
Según recoge la plataforma Sinc, el trabajo, en la que se verifica la eficacia del medicamento y se busca determinar manifestaciones de toxicidad previamente no detectadas, ha contado con la participación de 979 personas voluntarias. Los resultados han mostrado que la nueva prueba (C-TB) posee un mejor rendimiento a la hora de detectar la infección tuberculosa que el test actual.
Actualmente, la infección tuberculosa se diagnostica a través de un test cutáneo (prueba de la tuberculina o método de 'Mantoux') o a través del análisis de la liberación de interferón gamma (IGRAs). El primero de los dos análisis es fácil de usar y más económico, aunque no distingue entre personas infectadas y las que hayan recibido la actual vacuna contra la tuberculosis o tengan infección por micobacterias no tuberculosas.
En este sentido, el nuevo test cutáneo permite también distinguir entre personas con la infección y personas que han sido vacunadas o con otras infecciones. Por su parte, los IGRAs tienen una especificidad mayor que permite la diferenciación entre personas con infección tuberculosa y las vacunadas contra la enfermedad y, sin embargo son "más costosos" tanto en tiempo como en dinero.
Según los autores, el nuevo test cutáneo 'C-TB' permite también distinguir entre personas con la infección y personas que han sido vacunadas o con otras infecciones, facilitando el diagnóstico. Así, simplifica los procesos de diagnóstico en aquellos países en que aún se vacuna contra la tuberculosis, ya que es complejo mantener otras medidas de control de esta vieja enfermedad y así se facilitaría el acceso al tratamiento.
Además, los resultados del estudio han mostrado que la C-TB tiene una especificidad y sensibilidad similar a los IGRAs y puede utilizarse en menores. En el caso de personas con VIH es igualmente eficaz con recuentos de CD4 superiores a 100 células/mm3.
