MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) -
Un nuevo estudio realizado en Estados Unidos pone el foco en un tipo poco común de cáncer cuyo comportamiento podría estar cambiando de forma significativa. A través del análisis de décadas de datos epidemiológicos, los investigadores buscan entender mejor su evolución y su impacto en distintas generaciones. Los hallazgos podrían tener implicaciones importantes para la investigación médica y la salud pública.
Un nuevo estudio del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) estima las tasas de incidencia de adenocarcinoma apendicular (AA), o cáncer de apéndice, en diferentes cohortes de nacimiento en Estados Unidos.
ESTUDIO EN 4.858 PERSONAS DURANTE 20 AÑOS
Los investigadores observaron un marcado aumento en las tasas de incidencia de cáncer de apéndice en los nacidos después de 1945, en particular en la Generación X y los Millennials. Estos patrones sugieren la necesidad de una investigación etiológica oportuna y una mayor concienciación sobre el cáncer de apéndice entre los médicos y el público en general. El estudio se publica en 'Annals of Internal Medicine'.
Los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt y colaboradores utilizaron el Programa SEER (Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales) del Instituto Nacional del Cáncer para estimar las tasas de incidencia específicas por edad de cáncer de apéndice por cada 100.000 personas en períodos de 5 años entre 1975 y 2019.
Los investigadores crearon 21 cohortes de nacimiento superpuestas y estimaron las tasas de incidencia en relación con una cohorte de nacimiento de 1945. Los investigadores identificaron un total de 4.858 personas de 20 años o más que fueron diagnosticadas con un cáncer primario confirmado patológicamente (carcinoma no mucinoso, mucinoso, de células caliciformes o de células en anillo de sello).
De esta forma, encontraron que las tasas específicas por edad aumentaron con el período de tiempo, y las tasas de incidencia se triplicaron con creces entre la cohorte de nacimiento de 1980 y se cuadruplicaron entre la cohorte de nacimiento de 1985. Este patrón se reflejó en todos los subtipos histológicos de cáncer de apéndice, sin embargo, la magnitud varió. El aumento en las tasas de incidencia fue especialmente grande entre la Generación X y los Millennials.
Debido a que las tasas de incidencia en generaciones más jóvenes suelen ser indicativas de la carga de enfermedad futura, los hallazgos sugieren la necesidad de realizar investigaciones histológicas específicas, así como una mayor conciencia del cáncer de apéndice raro entre los médicos y el público.
CÁNCER DE APENDICE, RARO Y DIFÍCIL DE DETECTAR
El adenocarcinoma apendicular es un tipo raro de cáncer gastrointestinal, con una incidencia estimada de entre 0,1 y 0,2 casos por cada 100.000 personas al año, según datos del National Cancer Institute y del programa SEER. Representa menos del 1 % de todos los cánceres digestivos. Los subtipos más frecuentes incluyen el adenocarcinoma mucinoso, el no mucinoso (tipo colónico) y el de células en anillo de sello, con diferencias notables en comportamiento biológico y pronóstico.
A menudo se detecta de forma accidental durante apendicectomías realizadas por sospecha de apendicitis aguda, aunque algunos pacientes pueden presentar síntomas inespecíficos como dolor abdominal, pérdida de peso o signos de obstrucción intestinal.
El tratamiento depende del tamaño y extensión del tumor. Puede incluir desde la extracción del apéndice hasta cirugías más grandes, e incluso quimioterapia dentro del abdomen en casos avanzados. La supervivencia varía mucho, siendo mejor si se detecta temprano. Por eso, los médicos insisten en la importancia de conocer más sobre este cáncer poco común para poder detectarlo y tratarlo mejor.
