MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) -
Expertos reunidos en el 'Curso Avanzado en Medicina Personalizada', organizado por la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), han asegurado que la implantación de los tests genéticos y los nuevos sistemas de secuenciación masiva en la sanidad española está provocando una "mejora clara" en la eficacia y seguridad de los tratamientos.
Asimismo, los especialistas genetistas clínicos han tratado otros temas como la prevención, el diagnóstico y tratamiento en especialidades como la oncología, las cardiopatías o la psiquiatría. Y es que, tal y como han señalado, más allá de la conveniencia para la sostenibilidad del sistema sanitario, la farmacogenética tiene como principal beneficiario el paciente.
En concreto, los tests farmacogenéticos permiten predecir la eficacia y los efectos secundarios de determinados fármacos y constituyen una herramienta importante para seleccionar el tratamiento idóneo y la dosis adecuada para el paciente, incrementando la eficacia y seguridad de los fármacos.
Del mismo modo, los expertos han recordado que la oncología es una de las especialidades donde la farmacogenética y la farmacogenómica se están aplicando en mayor medida mientras que hay mucho campo de acción en otras disciplinas donde los fármacos están menos dirigidos. "Se han identificado biomarcadores genéticos específicos para fármacos determinados, mientras que otros biomarcadores son aplicables a una variada gama de fármacos y pueden ser de utilidad en varias áreas médicas", ha indicado la doctora del servicio de Genética del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, Juliana Salazar.
Además, prosigue, la presencia de variantes genéticas menos específicas y más transversales para un número mayor de enfermedades puede ayudar a rentabilizar la utilidad clínica de los tests genéticos. "Ya hay estudios en oncología que muestran un beneficio clínico y económico cuando en la selección del tratamiento se utilizan biomarcadores. También existen estudios recientes con antidepresivos que indican que la información genética permite mejorar la seguridad y la eficacia de estos fármacos", ha añadido Salazar.
NUEVOS MÉTODOS TÉCNICOS PARA MEJORAR EL DIAGNÓSTICO
Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica, Miquel Taron, ha comentado que el desarrollo de nuevas tecnologías está permitiendo mejorar el diagnóstico de manera "evidente", gracias también a la estrategia multidisciplinar que están adoptando algunos de los centros hospitalarios españoles.
"Aquí intervienen el médico, el genetista, el bioinformático, el farmacéutico. Gracias a las nuevas técnicas de secuenciación masiva tenemos una cantidad de datos que no podíamos imaginar hace unos años. Las líneas de futuro de la farmacogenética y de la farmacogenómica pasan por buscar nuevos marcadores genéticos para los tratamientos de las diferentes patologías, no sólo a nivel de diagnóstico sino sobre todo desde el punto de vista de la prevención. El diagnóstico por sí mismo no es suficiente, ya que sólo tiene sentido cuando lo puedes acompañar de un tratamiento", ha recalcado el presidente de la SEFF.
Dicho esto, el experto ha aseverado que las tendencias del futuro pasan por utilizar paneles y todo el conocimiento de la genética, la clínica, o la bioinformática, para poder dirigir el conocimiento. La genética por sí sola no va a solucionar los problemas, por lo que conviene no olvidar su carácter multidisciplinar.
"Los recursos en nuestro país son limitados, y pretender que todos los centros tengan todas las especialidades no tiene sentido. Hay que tener centros de referencia, pero no todos podemos hacer de todo. Hay que acompañar para que los centros de referencia puedan hacer el trabajo asignado y apoyen a otros centros más pequeños", ha zanjado Tarón.
