MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS) -
Más de 150 profesionales sanitarios, entre clínicos, farmacéuticos, gestores y pacientes han definido, dentro de la iniciativa Estratégica de Salud ViDA (Vivir con Dermatitis Atópica), un proyecto de AbbVie en colaboración con el IESE, las 10 necesidades prioritarias para manejar esta enfermedad.
Se trata de un proyecto revisado por la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y con la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA).
Según Candela Calle, vocal de la Junta Directiva de Sociedad Española de Directivos de la Salud, (SEDISA), "a través de la Iniciativa ViDA hemos detectado importantes oportunidades de mejora para optimizar el manejo de la DA tanto antes como después de su diagnóstico. Lo realmente importante es que, si seguimos esta hoja de ruta, podremos mejorar la vida de las personas afectadas".
Para el doctor Julio Heras de SEMERGEN, "agilizar los procesos en la atención del paciente con DA grave es fundamental. En este sentido, el rol del médico de atención primaria en la detección de la DA es clave y es la puerta de acceso al especialista". Asimismo, pone en valor la Iniciativa ViDA y señala que "es imprescindible que exista un documento de consenso que permita a diferentes especialistas trabajar coordinadamente con el objetivo de conseguir mejorar la calidad de vida de quienes conviven con DA".
La Iniciativa ViDA tiene como objetivo servir de plataforma para transformar las oportunidades de mejora en soluciones e incrementar la calidad de vida de las personas afectadas. Así, destaca entre las necesidades a abordar la falta de criterios diagnósticos de gravedad que incluyan la visión del paciente; el diagnóstico impreciso y/o tardío de la dermatitis atópica (DA); la falta de estrategias para asegurar el tratamiento precoz de la DA grave y ausencia de un plan de manejo estandarizado y proactivo; y la banalización de la enfermedad, especialmente de la DA grave.
Por otro lado, el retraso en la derivación del paciente y falta de algoritmos de decisión terapéutica; la formación insuficiente a los diferentes profesionales sanitarios involucrados en el manejo de esta enfermedad dermatológica;el acceso tardío y desigual a terapias innovadoras para la DA grave en edad adulta; la escasa atención multidisciplinar cuando se trata de la forma severa, incluyendo la atención psicosocial y grupos de ayuda; la falta de tratamientos eficaces y seguros que permitan un control rápido y profundo de signos y síntomas a largo plaza y la falta de comunicación y toma de decisiones compartidas poco extendidas, entre el médico y su paciente.
