MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) -
El Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla está participando en un nuevo proyecto internacional para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo fármaco para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda, conocido como ALT-L9.
Se trata de uno de los pocos centros en España en participar en esta investigación que se llevará a cabo en 100 centros de 13 países de Europa y Asia. Es el ensayo clínico número 59 que el Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla lleva a cabo en sus instalaciones a través de su Unidad de Investigación y Ensayos Clínicos y que le permitirá reportar los resultados que obtenga de la comparativa que realice en pacientes tratados con este nuevo fármaco frente a los que obtenga de pacientes tratados con el medicamento que está ya aprobado para la DMAE húmeda, Eylea.
"En tan sólo el plazo de un año podremos comprobar la eficacia de ambos fármacos y saber cuál es el más adecuado para cada caso de DMAE húmeda", ha dicho el director médico de la clínica, Francisco Gómez-Ulla. La clínica ha iniciado ya el proceso de reclutamiento de pacientes para poder iniciar este ensayo clínico y esta semana ha conseguido reclutar al primer paciente que se beneficiará de esta investigación.
Podrán participar pacientes con DMAE húmeda, mayores de 50 años, que no hayan sido tratados previamente con ningún tipo de fármaco para esta dolencia. Los participantes recibirán un total de ocho dosis de ALT-L9 o 'Eylea' en el ojo de estudio y se realizará un seguimiento de los cambios que se detecten a nivel de eficacia y seguridad entre ambos fármacos. La duración del estudio para cada sujeto será de aproximadamente 52 semanas, incluido el seguimiento.
