MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) -
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha resaltado que la nueva generación de inmunoterapia celular superará a la terapia CAR-T actual frente al cáncer de la sangre. Así lo han asegurado durante la Reunión Anual de Conclusiones del 61 Congreso de la Asociación Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés), que se ha celebrado en Alicante.
"Si algo ha quedado patente en esta importante cita internacional ha sido el cambio trascendental que está experimentando la especialidad de Hematología y Hemoterapia por el gran impacto de las nuevas aproximaciones diagnósticas y terapéuticas y el uso que se hace de ellas para lograr el mayor beneficio de los pacientes", han destacado a través de un comunicado.
Con respecto a los tratamientos frente al cáncer de la sangre, durante el 61 Congreso de la ASH se han presentado muchos avances en
anticuerpos monoclonales, pero los hematólogos españoles insisten en que la "gran protagonista de la inmunoterapia ha sido la terapia CAR-T". "Ha marcado un punto de inflexión en tanto en cuanto ya hay datos que demuestran supervivencias a largo plazo, con resultados en vida real a tres años en pacientes con leucemia aguda linfoblástica (LAL) y linfoma difuso de células grandes", ha explicado Carlos Solano Vercet, del Hospital Universitario Clínico de Valencia.
Además, el experto ha reseñado que "ha habido una explosión mundial en el diseño e implementación de nuevos CAR-T, especialmente en Estados Unidos y China, aunque numerosos centros académicos europeos se han unido de forma decidida a la investigación y desarrollo de estas terapias avanzadas". "También crece la posibilidad de avanzar a la primera línea de tratamiento en algunas formas de LAL infantil y se han conseguido logros importantes con terapia CAR-T en pacientes con linfoma de células del manto y mieloma múltiple (MM)", ha añadido.
En ASH 2019 también ha quedado patente que "es inminente la llegada de una nueva generación de inmunoterapia celular". Por un lado, las células CAR-T alogénicas "se encuentran en desarrollo preclínico, con gran posibilidad de ser viables en el medio plazo (de 2 a 5 años)", ha detallado Solano Vercet. Por otra parte, las terapias CAR-T basadas en células NK (del inglés 'Natural Killer') "están más avanzadas, con ensayos fase I y II ya en marcha". Ambas terapias "representan un gran avance respecto a los CAR-T actuales y están generando enormes expectativas en este ámbito terapéutico", ha defendido.
La terapia génica también ha ocupado un lugar en el congreso, por sus buenos resultados. "Su desarrollo está muy avanzado, si bien parece que el coste será elevado", ha señalado Cristina Pascual Izquierdo, del Hospital Gregorio Marañón. Los avances en CRISPR/Cas9 están contribuyendo al éxito de la terapia génica por "tratarse de una técnica de edición genética más sencilla y exacta que las previas, que podría estar al alcance de más laboratorios".
