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MADRID 5 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Federación Española de Diabetes (FEDE) valora positivamente el anteproyecto de la Ley de Organizaciones de Pacientes del Ministerio de Sanidad, sin embargo se ha sumado a la reivindicación de otras entidades como la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) al demandar una definición más específica de "asociación de pacientes" que garantice la representatividad real de las personas con patologías crónicas.
Actualmente, el texto está en fase de alegaciones, pudiendo aportar sus comentarios todas las entidades de pacientes participantes en el comité asesor de la ley, entre ellas FEDE. De esta forma, ha puesto el foco en la necesidad de blindar el concepto de "asociación de pacientes" a aquellas organizaciones que estén de facto constituidas por pacientes o personas cercanas, como familiares o cuidadores.
En el texto publicado actualmente, en el artículo 2, la definición queda abierta a cualquier entidad que tenga como objetivo la defensa de los derechos e intereses de los pacientes, pero no especifica que tenga que estar necesariamente constituida por ellos.
"La definición actual incluye entidades que, pese a desempeñar una labor totalmente necesaria, no están compuestas por pacientes, y esto contradice el objetivo principal de la ley, que es garantizar la participación de los pacientes a través de estructuras de representación en los procesos de toma de decisiones", señala el presidente en funciones Juantxo Remón.
A su juicio, esta "ambigüedad" jurídica podría tener algunas consecuencias negativas, "como la derivación de financiación destinada a asociaciones de pacientes a otras entidades de ámbito privado, cuyos intereses podrían no estar directamente alineados con el movimiento asociativo"; además, odría ser el hecho de que asociaciones que no están compuestas por pacientes terminen, a través de esta ley, participando en procesos de evaluación de tecnología sanitaria u otros procesos donde el paciente debería estar representado de forma directa.
