cia" class="NormalTextoNoticia" itemprop="articleBody">
NUEVA YORK, 16 Jul. (Reuters/EP) -
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de urgencia para una prueba de diagnóstico que permite detectar la presencia del coronavirus de Oriente Medio, llamado MERS-CoV, tras una petición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, también en inglés).
La aprobación se produce después de que este nuevo virus ya haya matado a al menos 40 personas y ante el temor de que pueda convertirse en un problema de salud pública.
El pasado 5 de julio la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijoque este nuevo virus, que puede causar fiebre, tos y neumonía, aún no se ha convertido en una pandemia y podría llegar a desaparecer.
No obstante, ha aconsejado a los países más afectados que pongan en marcha planes para controlar las concentraciones masivas de personas, si bien aún no han determinado que sea necesario establecer restricciones para los viajes.
