MADRID 18 Jun. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de expertos, coordinados por el director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica del Servicio Gallego de Salud, Ángel Carracedo, ha pedido este miércoles la creación de una comisión técnica específica de medicina personalizada de precisión dentro del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), de forma que su aplicación en las comunidades autónomas sea más homogénea.
Durante una jornada organizada por la Fundación Instituto Roche, que ha impulsado un informe al respecto, se ha puesto de manifiesto que su desarrollo e implementación "presenta desigualdades" en todo el territorio nacional, aunque también se ha reconocido el esfuerzo entre los ministerios de Sanidad y de Ciencia, Innovación y Universidades, que ha propiciado "grandes avances" en la coordinación interautonómica.
"La medicina personalizada está suponiendo un cambio de paradigma en la medicina (...) Esto significa poner al paciente en el centro real del sistema, y no en las comunidades autónomas, ni las especialidades ni los hospitales, y también que sea equitativa", ha expresado el doctor Carracedo.
Tras ello, ha señalado que su implementación puede lograr la realización de mejores diagnósticos y la compartición de los datos con un espacio europeo de datos, lo que mejorará la equidad tanto de detección de enfermedades como de tratamiento.
El doctor Carracedo ha destacado el Proyecto Estratégico de Recuperación y Transformación Económica (PERTE) para la Salud de Vanguardia, así como la publicación de la cartera de Servicios de Genética y Genómica del Sistema Nacional de Salud (SNS), como las principales iniciativas que ayudan a implementar la medicina personalizada de precisión en todo el país.
Sin embargo, ha lamentado que España aún no cuenta con un plan nacional definido al respecto, lo que ayudaría a una mejor gobernanza nacional, un aspecto que es precisamente uno de los puntos "clave" identificados por los expertos en los que se debe avanzar.
Del mismo modo, han resaltado la importancia de crear una regulación específica de este campo, si bien ha reconocido que existen normativas existentes relacionadas como la protección de datos de salud, o la Ley de Cohesión y Calidad del SNS, entre otras europeas y nacionales.
AVANZAR EN MATERIA DE GOBERNANZA Y USO DE DATOS
"Hay que seguir avanzando en materia de gobernanza, aspectos nombrativos y legislativos, digitalización y el uso de los datos, reorganización de la asistencia sanitaria, investigación y la innovación, incorporación y formación de nuevos profesionales sanitarios y la integración de la perspectiva de los pacientes", ha declarado el presidente de la Fundación Instituto Roche, Patrick Wallach.
Tras ello, ha recalcado que la medicina personalizada de precisión permite desarrollar integraciones médicas más predictivas, más preventivas, diagnósticas, terapéuticas y de seguimiento, lo que se traduce en tratamientos "más eficaces y seguros".
En el documento se refleja la necesidad de lograr una mayor colaboración de las autonomías a la hora de invertir en medicina personalizada de precisión, manifestando que la administración pública está "concienciada" sobre esta cuestión, tal y como lo demuestran el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia o el mencionado PERTE de Salud de Vanguardia.
Asimismo, los especialistas han recomendado seguir trabajando para abordar la falta de interoperabilidad y la heterogeneidad de los sistemas de información sanitarios, un campo al que ya están aportando proyectos como el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y la Estrategia de Salud Digital del SNS.
La investigación y la innovación en medicina personalizada de precisión son otros de los aspectos en los que, si bien existe un "claro interés" en su impulso, deben seguir priorizándose a través de la colaboración de equipos de distintas comunidades, evitando así duplicidades y optimizando esfuerzos.
La incorporación de este tipo de medicina a la práctica clínica deberá seguir siendo apoyada a nivel institucional y con el "liderazgo" de los profesionales científico-clínicos, teniendo en cuenta las necesidades, características y prioridades de la población.
"La aprobación del Catálogo de Pruebas Genéticas y Genómicas en el marco de la Cartera de Servicios comunes del SNS ha supuesto un punto de inflexión, impulsando la equidad en la implementación de la medicina personalizada de precisión", reza el informe.
Su adopción también requiere de nuevos perfiles profesionales como especialistas en genética, biología molecular, bioinformática, datos, Inteligencia Artificial (IA) o farmacogenética de forma "homogénea" entre las autonomías, algo en lo que se ha avanzado tras la aprobación de la especialidad de Genética.
En relación a los datos, el secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, Juan Cruz Cigudosa, ha apuntado a trabajar con los datos genómicos y a combinarlos con aquellos provenientes de Atención Primaria, Farmacia o sobre factores ambientales.
A pesar de que existen iniciativas autonómicas de formación en medicina personalizada de precisión, los autores del texto han instado a las autoridades a crear una formación específica en este campo para dotar a los profesionales de las herramientas y capacidades necesarias para afrontar los desafíos relacionados con la misma.
