MADRID 20 Jun. (EUROPA PRESS) -
Los biobancos van teniendo un papel importante no solo en la identificación de las causas de las enfermedades, sino también en el desarrollo de los diagnósticos y de la terapéutica, ayudando a definir una medicina más personalizada. Esta es una de las principales conclusiones a la que han llegado expertos reunidos en la IV Jornada de Biobancos e Investigación Oncológica, organizada por HM Hospitales, la Fundación Hospital de Madrid, el Instituto de Salud Carlos III y la Universidad CEU San Pablo.
En la presentación del acto, el presidente de la Fundación Hospital de Madrid, el doctor Alfonso Moreno, ha destacado la importancia de los Biobancos por ser "herramientas que se emplean para conseguir una Medicina más personalizada".
Por su parte, el consejero del Instituto de Salud Carlos III y académico de la Real Academia Nacional de Farmacia, Honorio Bando, ha declarado que las redes de biobancos redefinirán las patologías y aumentarán la calidad de la investigación. En su opinión, "la apertura de nuevos ámbitos de investigación en el sector de la ciencia biomédica es una constante de las últimas décadas".
En este contexto, ha continuado, "los biobancos van teniendo un papel importante no solo en la identificación de las causas de las enfermedades, sino también en el desarrollo de los diagnósticos y de la terapéutica".
Por su parte, el subdirector general de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa y catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, F. Javier Arias Díaz, ha destacado que "aunque en investigación de salud no existe el riesgo cero, hay que hacer un balance del coste-beneficio de lo que se realiza y que los comités éticos se encarguen de salvaguardar los derechos de las personas".
Así, ha añadido que la sociedad necesita investigar en seres humanos y utilizar materiales biológicos procedentes de los mismos, pero siempre se ha establecido que el bienestar de las personas tiene que primar sobre el interés de la ciencia.
El temor a la ruptura de la confidencialidad o a la fuga de datos provoca que muchos pacientes rechacen donar muestras, "pero si perciben que hay un sistema garantista y una ley que les protege, estarán predispuestos a participar", aclaró. Por este motivo, la legislación española ha decidido que todo el peso regulatorio recaiga sobre los biobancos y que sean ellos quienes asuman los derechos del sujeto fuente.
Con esta normativa, el sujeto fuente que se preste a donar debe registrarse bajo alguno de estos tres regímenes: como biobanco, lo que implica un consentimiento amplio del paciente; como colección, que supone un consentimiento restringido; o para su utilización en un proyecto concreto.
El encuentro ha contado también con la participación de varios expertos en la materia, como son los doctores Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y profesor agregado de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo; Fernando López-Ríos, director del Laboratorio de Dianas Terapéuticas del CIOCC y de la cátedra de Dianas Terapéuticas Rosalind Franklin-CEU-Instituto Roche y profesor adjunto de dicha universidad; y Concepción Martín Arribas, secretaria del Comité de Ética de la Investigación y Bienestar Animal del Instituto de Salud Carlos III.
