MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -
El Instituto de Salud Carlos III de Madrid acoge un ciclo de cinco encuentros profesionales sobre 'Innovación y financiación de los medicamentos en los sistemas sanitarios', cuyo objetivo es que los expertos compartan conocimientos sobre la financiación de los medicamentos.
Los foros están organizados por MSD, en colaboración con la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, bajo la dirección del experto en Derecho Farmacéutico, el profesor Julio Sánchez Fierro, socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados.
"Para el Instituto de Salud Carlos III y, en especial, para la Escuela Nacional de Sanidad es un honor poder formar parte de estos foros y ser sede de debates sanitarios y compartir el conocimiento con grandes profesionales con los que he tenido el placer de trabajar en distintas ocasiones", ha señalado la subdirectora general del Instituto de Salud Carlos III, Emilia Sánchez Chamorro.
Asimismo, Fierro ha señalado que "las distintas ponencias y la intervención en las mismas de diferentes expertos en la materia, contribuirán a fomentar el debate y quizás a mejorar el funcionamiento y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud".
Por su parte, la Associate Director Policy and Goverment Affairs de MSD en España, Natividad Calvente, ha recalcado que "estos encuentros invitan a la reflexión y a que entre todos se puedan seguir contribuyendo a la sostenibilidad de nuestro sistema público de salud con un propósito claro y común: mejorar la salud de las personas y la calidad de vida de los pacientes".
La primera ponencia, bajo el título 'Escenarios y políticas en materia de financiación de medicamentos: competencia versus intervención pública', ha sido conducida por el profesor Guillem López Casasnovas, catedrático de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, quien ha abordado la situación del gasto farmacéutico tanto a nivel nacional como internacional.
El experto ha presentado las propuestas que las sociedades científicas están llevando a cabo para medir la innovación y las diferentes estrategias que las agencias reguladoras EMA y FDA están llevando a la práctica para facilitar que la innovación pueda llegar de forma más rápida a los pacientes.
En este sentido, "el disponer de un marco reglado, transparente y compartido por todos los agentes facilita la incorporación de la innovación. El esfuerzo que están haciendo los países por sistematizar ese proceso y por cambiar el sistema a hacia el pago en función del valor está permitiendo que se superen algunas barreras existentes", ha afirmado el profesor Hidalgo.
El experto ha destacado los modelos italiano y alemán, "el primero de ellos cuenta con un registro nacional de pacientes y acuerdos de riesgo compartido, es un sistema que permite evaluar los medicamentos con evidencias adecuadas y poder tomar decisiones una vez que las incertidumbres han desaparecido. El sistema alemán, presenta la ventaja de realizar la evaluación con datos de práctica clínica habitual", ha concluido.
