MADRID, 15 Dic. (EUROPA PRESS) -
Los más de 600 especialistas que conforman el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han querido mostrar su satisfacción por la aprobación en España del tratamiento de quimio-inmunoterapia antes de cirugía para los tumores de pulmón no microcíticos en estadios iniciales y localmente avanzados.
"Hemos recibido con gran satisfacción la noticia de la aprobación por parte del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de este nuevo esquema de tratamiento que supone un gran paso para mejorar la supervivencia de nuestros pacientes y que desde el GECP llevamos tiempo reclamando, basándonos en la reconocida evidencia científica de nuestros estudios 'NADIM'", ha explicado el presidente del grupo y jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro, Mariano Provencio.
En este sentido, el GECP recuerda que fue pionero a nivel mundial en investigar este nuevo estándar de tratamiento para el cáncer de pulmón inicial que supone aumentar un 20 por ciento la supervivencia y puede beneficiar a más de 6.000 pacientes en España cada año.
De hecho, recuerda los resultados del estudio 'NADIM II', que fueron publicados en la revista 'New England Journal of Medicine' y refrendan el "gran beneficio" de la quimio-inmunoterapia con nivolumab antes de operar los tumores de pulmón en estadios III.
Para los expertos, los datos de 'NADIM II', que se publican en 'NEJM', abren la puerta a aumentar el porcentaje de pacientes que logran una remisión completa de su tumor a largo plazo. En este sentido, los datos del estudio reportan que un 36,8 por ciento de los pacientes logran una reducción completa del tumor, frente al 6,9 por ciento que lo hace con el enfoque tradicional de aplicar el tratamiento tras la cirugía.
También apuntan que es "muy clara" la mejora en supervivencia, un 20 por ciento superior, ya que con el brazo experimental un 85 por ciento de los pacientes están vivos a los dos años frente al 63 por ciento que lo hace con el enfoque tradicional.
Para GECP, este enfoque de tratamiento, además, permitiría elevar el número de pacientes que finalmente pueden ser operables: el 93 por ciento de los pacientes del grupo de terapia combinada se sometieron a cirugía después del tratamiento, en comparación con el 69 por ciento en el grupo de control.
BENEFICIO PARA LOS PACIENTES
"Como grupo de investigación hemos puesto el foco y la presión social en esta necesidad para nuestros pacientes y, sin duda hemos logrado nuestro objetivo, con tan sólo cinco meses de espera desde la aprobación de la EMA frente a los 18 o 22 meses que suelen ser habituales en estos casos", detalla Provencio.
Desde el GECP han querido agradecer la sensibilidad del Ministerio de Sanidad y de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia en esta "importante mejora" para los pacientes con cáncer de pulmón.
