Publicado 07/05/2020 10:47:08 +02:00CET

Expertos avisa de que la desinformación dificulta el diagnóstico y tratamiento del lupus

MADRID, 7 May. (EUROPA PRESS) -

La desinformación dificulta el diagnóstico y tratamiento del lupus y afecta a la calidad de vida de los pacientes, unos 75.000 en España, según han comentado expertos en el encuentro 'Lupus Sin Bulos', organizado por el Instituto #SaludsinBulos con motivo de la celebración del Día Mundial de la enfermedad, el próximo 10 de mayo.

Este evento ha contado con el apoyo de la Sociedad Española de Reumatología (SER), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Federación Española de Lupus (FELUPUS), además de la colaboración de GSK. Además, en el mismo se ha consensuado un decálogo de recomendaciones para combatir los bulos del lupus y un listado de los bulos más frecuentes.

"Durante la pandemia han circulado muchos bulos en las redes sociales sobre que los pacientes de lupus debían abandonar su tratamiento ya que, al bajarles las defensas, podían morir si contraían el coronavirus. Al igual que se ha extendido la creencia opuesta de que ciertos fármacos indicados para el tratamiento del lupus, concretamente la hidroxicloroquina, es efectiva en la prevención del Covid-19 en pacientes de lupus y generan inmunidad, de lo cual no hay aún evidencias", ha dicho el presidente emérito de la SER, José Luis Andreu.

Se trata, prosigue, de rumores que crean intranquilidad en los pacientes y, muchas veces, están basados en estudios preliminares o que se han interpretado mal. Por eso, el experto ha destacado la importancia de que el paciente consulte a su especialista en lugar de al 'doctor Google'.

¿ENFERMEDAD CONTAGIOSA?

Otro de los bulos más habituales en lupus es que se trata de una enfermedad contagiosa de la piel en lugar de una patología autoinmune. "La aparición de las erupciones rojas, generalmente en la cara, que presentan los pacientes de lupus, suele generar rechazo y conducir a esta idea de que el lupus se contagia, lo cual es totalmente falso", ha aseverado la coordinadora del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la SEMI, Patricia Fanlo, para avisar de que también es falso que el lupus sea una enfermedad hereditaria o de fácil curación o que existan superalimentos que la combatan, otros de los bulos más extendidos.

Diversos estudios han demostrado que el acceso a fuentes de información veraces y de calidad sobre el lupus mejora la calidad de vida de los pacientes y su aceptación social. Así, una investigación publicada en la revista 'RMD Open' defiende que existe la necesidad de facilitar una educación terapéutica de alta calidad a los pacientes de lupus y a la sociedad en general para mejorar el diagnóstico y la adherencia al tratamiento.

Del mismo modo, pone de manifiesto la importancia de dotar a médicos y ciudadanos de medios eficaces de combatir las noticias falsas sobre el lupus que se propagan por Internet, como fuentes científicas acreditadas.

Por otra parte, en el encuentro, médicos, enfermeros y pacientes han subrayado la importancia de la comunicación clínica eficaz para reducir el riesgo de desinformación. Y es que, según un estudio publicado en la revista 'Open Rheumatology' los pacientes de lupus consideran que reciben menos información de la que necesitan para comprender su enfermedad.

De hecho, los encuestados en este estudio expresaron que necesitan información adicional para entender mejor por qué tienen ciertos síntomas, la importancia de contarlos a los médicos y las características del tratamiento. Finalmente, los expertos han advertido de que la carencia de información lleva en muchos casos al abandono de la medicación y "a tomar recomendaciones falsas como válidas".

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