Publicado 27/07/2020 14:50CET

Un estudio evidencia la importancia de conocer las características sociodemográficas de pacientes mieloma múltiple

Gente andando por la calle, persona, personas
Gente andando por la calle, persona, personas - ÓSCAR DEL POZO/EUROPA PRESS - Archivo

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) -

Conocer las características sociodemográficas de los pacientes es fundamental para seleccionar el mejor tratamiento en mieloma múltiple, según ha evidenciado el estudio 'CharisMMa', un trabajo observacional promovido por la empresa farmacéutica Takeda.

En la investigación se ha tenido en cuenta, además de la perspectiva clínica, información sociodemográfica del paciente de forma pionera, pues hasta la fecha no existían en nuestro país estudios previos que hayan analizado de forma global este tipo de información. Este análisis pone de relieve, además, la importancia que tiene involucrar a los pacientes en los ensayos clínicos en los que participan.

"El enfoque del estudio es novedoso porque, a la hora de abordar a un paciente con mieloma múltiple que ha sufrido una o varias recaídas en su enfermedad, tradicionalmente nos hemos fijado en las características de la patología y no en las características del paciente. Sin embargo, ahora sabemos que en el momento de tomar decisiones terapéuticas es importante valorar no solo las características físicas o biológicas del paciente, sino también las sociales y demográficas, dado que estos aspectos pueden influir en el tipo de tratamiento que decidamos administrar", ha dicho el investigador principal del trabajo, Enrique Ocio.

En efecto, el citado estudio, en el que se han involucrado de forma voluntaria 276 pacientes con mieloma múltiple con una media de edad de 69 años a la recaída, pone de manifiesto que la mayoría de participantes están jubilados y viven en áreas urbanas con algún familiar. Y es que, aroximadamente un 95 por ciento de los pacientes reconoce no necesitar apoyo financiero de terceros y, en muchos de los casos, los participantes en el estudio admiten haber sufrido varias recaídas previas en su enfermedad, así como haber recibido una o dos líneas de tratamiento previas con combinaciones de dos o más fármacos.

"Con el estudio 'CharisMMa' hemos querido conocer qué características tiene la población española con mieloma múltiple que ha recaído y hemos observado, además, que el tratamiento de primera línea administrado, que normalmente suele ser intravenoso, condiciona todos los tratamientos posteriores", ha apostillado otra de las investigadoras principales, Laura Rosiñol.

La especialista ha explicado además que, siempre que sea factible, es mejor escoger un tratamiento oral para el abordaje del mieloma múltiple, tanto en pacientes de edad avanzada como en pacientes jóvenes. "En el caso de pacientes mayores, las visitas al hospital para recibir un tratamiento pueden resultar incómodas porque estamos hablando de personas en algunos casos dependientes mientras que para los pacientes jóvenes, el hecho de acudir al hospital para recibir el tratamiento puede interferir en gran medida en sus rutinas diarias, pues se trata de personas que, en su mayoría, están laboralmente activas", ha concretado Rosiñol.

PARTICIPACIÓN DE LOS PACIENTES

Por primera vez en España pacientes afectados por mieloma múltiple han tenido la oportunidad de ser parte activa desde el diseño en este estudio observacional 'CharisMMa' aportando datos detallados acerca de su situación social, demográfica o económica, lo cual ha facilitado a los clínicos una información valiosa que ha sido supervisada por la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL).

"Por esta razón, proyectos como 'CharisMMa', de Takeda, son esenciales porque ponen de manifiesto sus necesidades y nos ayudan a seguir trabajando por mejorar su calidad de vida", ha dicho la presidenta de AEAL, Begoña Barragán. En la misma línea, la directora médica de Takeda, Carmen Montoto, ha destacado el compromiso de la empresa de origen japonés por escuchar la voz de los pacientes oncológicos, de ahí que, desde hace tiempo, hayan decidido apostar por impulsar iniciativas como 'CharisMMa', que sitúan al paciente en el centro de la investigación y de la actividad de la compañía farmacéutica.

"'CharisMMa' es un proyecto en el que consideramos fundamental involucrar de manera activa al paciente en el marco de nuestras investigaciones y ensayos. Entendemos que hacer las cosas de esta manera es una obligación para nosotros y también un ejercicio de transparencia para con todos nuestros grupos de interés y, de hecho, esta práctica forma ya parte de nuestra forma de trabajo", ha explicado Montoto.

De cara al futuro, los expertos que han participado en el estudio 'CharisMMa' estiman que los pacientes adquirirán un grado de participación mayor en próximos estudios clínicos, cuando profesionales sanitarios, pacientes e industria farmacéutica se acostumbren a incorporar su presencia sistemáticamente en sus ensayos.

"De este modo, la experiencia del paciente será mejor, aportaremos más transparencia a nuestro trabajo y, en un sentido más amplio, mejoraremos la percepción que tiene la sociedad sobre los ensayos clínicos por el mayor conocimiento que tienen y tendrán ahora los pacientes, que ya observan que la investigación es útil para todos", ha zanjado la directora médica de Takeda.

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