MADRID, 1 Ago. (EUROPA PRESS) -
Investigadores estadounidenses están estudiando la creación de una prueba de sudor para bebés con fibrosis quística, recordando que estos pacientes tienen una mutación genética que promueve la acumulación de moco y permite la formación de biofilms en sus pulmones, lo que lleva a frecuentes infecciones pulmonares y dificultad para respirar.
Además, los iones cloruro se acumulan en estos pacientes, y excretan el llamado sudor "salado". Precisamente, hasta ahora los médicos han utilizado este efecto para desarrollar una prueba de sudor para el diagnóstico de fibrosis quística, si bien esta prueba no aporta ninguna información sobre pronóstico y, a menudo, falla.
Y es que, el 70 por ciento de las personas que tienen el gen causante de la enfermedad no la desarrolla, por lo que, a juicio de los investigadores, una prueba genética por sí sola tampoco es suficiente para diagnosticar la fibrosis quística.
Ante esto, los investigadores pensaron que podría haber otras moléculas en el sudor que podrían servir de base para la creación de una nueva prueba. De esta forma, perfilaron la composición química del sudor de los niños afectados y portadores de la enfermedad aunque no la hubieran desarrollado, encontraron sustancias químicas desconocidas y que sólo portaban los menores con fibrosis quística.
Por ello, los investigadores han considerado que la nueva prueba podría servir para los casos en los cuales la actual herramienta no funciona. Además, se han comprometido a realizar un seguimiento de la progresión de la enfermedad y supervisar las respuestas de tratamiento a la terapia en los niños.
