Un ensayo muestra resultados "prometedores" de un anticuerpo en pacientes con tumores sólidos

La oncóloga médica del Hospital Vall d'Hebron y directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del (VHIO), Elena Garralda
La oncóloga médica del Hospital Vall d'Hebron y directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del (VHIO), Elena Garralda - VHIO
Publicado: lunes, 3 junio 2024 18:40

Participan 104 pacientes previamente tratados

BARCELONA, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -

Un ensayo en fase 1 del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona ha mostrado resultados "prometedores" del anticuerpo biespecífico FS222 en pacientes con tumores sólidos previamente tratados, especialmente en melanoma, por su actividad antitumoral, ha informado este lunes en un comunicado.

La Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del (VHIO), que cuenta con el apoyo de la Fundación La Caixa, ha sido la encargada del ensayo y su directora, la oncóloga Elena Garralda, ha explicado el estudio en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica que se celebra en Chicago (Estados Unidos).

Los datos preliminares del estudio demuestran que el anticuerpo FS222 es un fármaco capaz de activar de forma "potente y selectiva" el sistema inmunitario contra las células tumorales, así como tiene un perfil de toxicidades manejable y presenta una tasa de respuesta para todos los tipos de tumor del 17%.

ENSAYO EN CURSO

En el ensayo, que todavía está en curso, ya han participado 104 pacientes con diferentes tipos de tumores sólidos avanzados como melanoma, cáncer de pulmón de célula no pequeña, de ovario, de cáncer triple negativo, liposarcorma y de colon, que habían recibidio entre una y siete líneas de tratamiento previas.

Garralda ha recalcado que, "aunque se trate de resultados muy preliminares, lo cierto es que son datos muy prometedores, especialmente en pacientes con melanoma que no responden a la inmunoterapia convencional", que presentan una tasa de respuesta del 47,4%, y en el 68,4% de estos casos se controló la enfermedad.

También ha explicado que "los próximos pasos incluyen una mejor optimización de la selección de la dosis y una mayor evaluación del perfil de eficacia de FS222 en pacientes con melanoma y otros tipos de tumores para confirmar la actividad en un mayor número de pacientes".

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