MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) -
Los últimos resultados del ensayo clínico internacional ''TARGIT'-A', publicados en la revista científica 'International Journal of Radiation Oncology, Biology and Physics', ha revelado mejoras significativas en el tratamiento de los tumores de mama con 'TARGIT' (radioterapia intraoperatoria con el dispositivo 'INTRABEAM'), frente a aquellas tratadas con radioterapia externa.
En concreto, se ha demostrado que la radiación dispersa que acompaña a la irradiación total de la mama durante la radioterapia externa puede inducir el desarrollo de otro tipo de tumores (pulmón, esófago, etc.), además de favorecer ataques cardíacos, especialmente en pacientes fumadores.
En un tratamiento de dosis única más localizado como en el de radioterapia intraoperatoria (RIO) con el dispositivo 'INTRABEAM' de Carl Zeiss Meditec, que incorpora el planificador Radiance de GMV, inmediatamente después de la lumpectomía (Cirugía que se realiza para extirpar el cáncer u otro tejido mamario anormal, y un poco del tejido normal que lo rodea, pero no la mama) asegura una mayor eficacia de control tumoral y menor mortalidad.
Como explica Carlos Illana, responsable de producto de Secure e-Solutions de GMV, este ensayo clínico sobre 2.298 pacientes tiene un seguimiento de hasta 19 años con 8.6 de mediana, y por tanto, sus resultados son muy sólidos.
Según muestran los gráficos que ilustran el ensayo en radioterapia externa, hay algo más de cuatro veces de mayor probabilidad de muerte en el caso de producirse recidiva local, y aproximadamente el doble de probabilidad de muerte por causas no debidas al propio cáncer que en los tratamientos realizados con radioterapia intraoperatoria.
Igualmente, del ensayo se concluye que la radioterapia intraoperatoria dirigida de dosis única ('TARGIT'-IORT) durante la tumorectomía, para pacientes con cáncer de mama temprano, puede evitar las molestias y la toxicidad que provoca dar radioterapia en toda la mama (tal como se hace en la radioterapia externa) tras la cirugía.
También reduce el dolor, genera una mejor calidad de vida y un resultado cosméticamente superior, no requiere ningún desplazamiento por parte del paciente para el tratamiento (consistente en seis semanas con dosis diaria, de lunes a viernes), mejora el estrés emocional del paciente, con el consiguiente impacto en su calidad de vida y en la huella de carbono de su país.
En un análisis pormenorizado de subgrupos, la supervivencia a 12 años fue un 4,4 por ciento mayor en 'TARGIT'-IORT en pacientes con cánceres de grado 1 y grado 2, que son la mayoría de los pacientes. Para el resto de los pacientes, los resultados de la supervivencia fueron comparables en ambos grupos (con las ventajas de la RIO antes mencionadas).
Múltiples estudios prospectivos no aleatorizados han publicado sus resultados del uso de 'TARGIT'-IORT, con resultados similares en más de 3000 pacientes tratados con 'TARGIT'-IORT en Francia, Alemania, Dinamarca, Suiza y otros. En 2019, alrededor de 260 centros en 38 países había tratado sobre 45.000 pacientes con 'TARGIT'-IORT.
