MADRID 17 Jun. (EUROPA PRESS) -
El Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (GELTAMO), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), y la compañía biofarmacéutica AbbVie han firmado un acuerdo para impulsar un ensayo clínico que evaluará la eficacia de epcoritamab adaptado a respuesta temprana en pacientes con linfoma B de células grandes (LBCG) en recaída o refractario.
"Con este estudio queremos identificar de manera rápida a los pacientes en los que el tratamiento en monoterapia no obtiene una respuesta profunda; así como a aquellos que tras un año de tratamiento sí la obtienen, para intentar interrumpir la terapia; y hacer un seguimiento de los pacientes con técnicas moleculares avanzadas para anticiparnos a la recaída", ha explicado la doctora Mariana Bastos, del Hospital Gregorio Marañón y coordinadora del trabajo.
De este modo, Bastos ha enfatizado que el ensayo en fase II 'Repifir', abierto y multicéntrico, permitirá avanzar hacia una medicina personalizada en pacientes con grandes necesidades no cubiertas. "No todos los pacientes son iguales", ha subrayado la coordinadora del estudio, que comenzará a reclutar pacientes durante el mes de junio, con la participación de 15 hospitales españoles.
Por su parte, el doctor Pau Abrisqueta, del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y también coordinador del proyecto, ha destacado que este es el primer estudio que analizará la posibilidad de interrumpir el tratamiento según la profundidad de la respuesta en el paciente de linfoma B de células grandes y, a su vez, aumentar la intensidad terapéutica en los pacientes que no alcancen con rapidez una respuesta completa.
Los profesionales han hecho hincapié en la importancia de este tipo de acuerdos para mejorar el pronóstico y calidad de vida de los pacientes. El presidente de GELTAMO y presidente electo de la SEHH, Armando López Guillermo, ha valorado la colaboración entre compañías farmacéuticas y grupos de investigación para acelerar la llegada de tratamientos innovadores a los pacientes.
El director médico de AbbVie España, Luis Nudelman, ha destacado el hecho de que este ensayo se esté desarrollando en España, lo que dignifica el alto nivel de los investigadores nacionales, así como el compromiso que tiene su compañía con la investigación y la hematología. "Los resultados de este estudio permitirían disponer de datos de este fármaco en función de su respuesta, planteando así una opción terapéutica adaptada a cada situación de los pacientes con linfoma B de células grandes en recaída", ha apuntado.
