MADRID, 16 Jul. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de investigadores del Hospital Clínico San Carlos y de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) ha desarrollado un sistema de detección in vitro "fiable y de alto rendimiento" que mejora el diagnóstico de Covid-19, según ha informado la universidad.
En un comunicado, la UPM ha explicado que el sistema es más completo que los actuales debido a su capacidad para determinar múltiples biomarcadores de manera simultánea en un único kit de diagnóstico. Los resultados han sido publicados en la prestigiosa revista científica de alto impacto 'Sensors and Actuators B: Chemical'.
"Sabemos de la importancia de utilizar múltiples biomarcadores para determinar con mayor exactitud factores diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Además, esta tecnología puede utilizarse para la detección del antígeno viral de manera simultánea con otros biomarcadores", ha asegurado el investigador principal del grupo de Órganos y Tejidos en Chips y Detección In-Vitro del Clínico, Miguel Holgado.
Esta capacidad de diagnóstico se puede particularizar para determinar indicadores de gravedad de la Covid-19. En una primera fase se midieron la cantidad de anticuerpos que permite a los expertos analizar el grado de inmunidad, posteriormente se añadieron dos marcadores de inflamación como la ferritina y la proteína C reactiva, donde observaron que la cantidad de anticuerpos y la ferritina parecen indicadores de gravedad de la enfermedad.
En este sentido, los investigadores están incorporando otros biomarcadores no solamente se pueda diagnosticar la enfermedad y valorar su gravedad con mayor precisión. El sistema utiliza kits de diagnóstico que contienen 16 o 65 pocillos y puede ser reconfigurado dependiendo de las necesidades diagnósticas que se requieran para la determinación de anticuerpos, el tipo y para introducir otros biomarcadores.
Holgado ha señalado que se han analizado más de 2.200 diagnósticos de saliva y más de 650 diagnósticos en sangre y han demostrado ser una alternativa porque reduce la cantidad de reactivos necesarios para obtener la determinación y puede eliminar pasos adicionales, como la necesidad de revelado químico de las muestras, posibilitando que pueda ser utilizado periódicamente por su alta capacidad de cribado.
Asimismo, la tecnología desarrollada por los investigadores permitirá ser utilizada como diagnostico universal por su facilidad para poder ser empleada en suero, saliva y, posiblemente, la lágrima. También, puede configurarse para medir todos aquellos biomarcadores de diagnóstico y pronostico necesarios. La versatilidad y capacidad de esta tecnología es la que marca la diferencia con las técnicas clásicas habituales.
Por otro lado, la nueva herramienta de diagnóstico mejora a la PCR, en cuanto que ésta detecta solo la presencia del virus en la zona nasofaríngea, de donde se recolecta la muestra, pero con una ventana temporal que puede determinar que una persona infectada no presente antígenos virales en la muestra extraída, ya que a los días el virus ha podido trasladarse de la mucosa nasofaríngea a los pulmones o a otra parte del organismo.
Por ello, los test serológicos cuentan con la presencia de uno o dos marcadores y las técnicas empleadas suelen ser de elevado coste o de menor eficiencia.
