Los avances médicos permiten diagnosticar el 98% de los casos de anomalías cromosómicas durante el embarazo

El doctor Walter Plasencia Acevedo
EMETERIO SUAREZ GUERRA
Actualizado: lunes, 6 octubre 2014 18:42

SANTA CRUZ DE TENERIFE, 23 Jun. (EUROPA PRESS) -

La capacidad de detección y diagnóstico de casos de anomalías cromosómicas en el feto durante el embarazo ha aumentado del 30 a más del 98 por ciento en las últimas décadas como resultado de los nuevos avances tecnológicos y estudios médicos que existen en la Medicina Materno Fetal.

Así se puso de manifiesto durante la 'I Jornada de Actualización en Medicina Materno Fetal', organizada hoy en el Iberostar Grand Hotel Mencey por la Unidad de Medicina Fetal del Grupo Hospiten y que contó con la participación de más de cien profesionales sanitarios de todo el archipiélago.

El especialista en Obstetricia y Ginecología del Grupo Hospiten y coordinador de la Jornada, Walter Plasencia Acevedo, aseguró que las técnicas que existen hoy día "permiten identificar desde el primer trimestre de gestación muchas anomalías o posibles complicaciones que pueden surgir durante el embarazo tanto en la madre como en el feto y establecer en muchos casos un tratamiento eficaz de forma precoz".

Durante la primera ponencia sobre 'Screening de anomalías cromosómicas. Actualización en estudios de ADN fetal en sangre materna', Walter Plasencia hizo un repaso de los nuevos estudios ecográficos y analíticos que han permitido dar un salto cualitativo en la detección de anomalías cromosómicas y ofrecer a los padres una información más detallada del estado del feto.

Según explicó, el número de fetos que presentan algún tipo de anomalía cromosómica, entre las que se encuentra el síndrome de Down, ha aumentado en los últimos años debido a la relación directa que existe con la edad de la mujer embarazada, que se ha incrementado considerablemente.

A través de los estudios del ADN fetal en sangre materna, los profesionales médicos han conseguido complementar el diagnóstico de estas anomalías, apoyándose en el material genético del feto para ofrecer un asesoramiento más preciso.

Lo importante, añade el doctor Plasencia, es que gracias a las nuevas técnicas "podemos ofrecer estudios más detallados con un diagnóstico mucho más preciso y asesorar a los futuros padres acerca del tratamiento más adecuado que, en algunos casos, pueden ser intervenciones prenatales que pueden salvar la vida del feto y mejorar su calidad de vida en el futuro".

RESONANCIA MAGNÉTICA Y OTRAS TÉCNICAS

Otras de las novedades que se abordaron durante la Jornada está relacionada con el uso de la resonancia magnética nuclear como herramienta que contribuye a mejorar la capacidad diagnóstica de la ecografía, en especial en algunas malformaciones asociadas al sistema nervioso central.

Por otra parte, y en relación con las complicaciones que pueden detectarse en la madre, la Jornada abordó las nuevas técnicas que existen para predecir el grupo de mujeres embarazadas en las que existe mayor riesgo de hipertensión o preeclampsia y aplicar un tratamiento adecuado para evitar su aparición.

En la actualidad, el 1 por ciento de mujeres embarazadas desarrolla un estado hipertensivo grave que puede afectar tanto a la salud de la madre como del feto, causando problemas de crecimiento y desarrollo. Sin embargo, desde el primer trimestre del embarazo es posible detectar si existe riesgo de padecer esta enfermedad y aplicar algunas terapias antes de que derive en consecuencias graves.

Además de Walter Plasencia, también intervinieron como ponentes el doctor José Fernando Luis, del Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria; la doctora Catalina de Paco, del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia y las doctoras Margarita Álvarez e Ingrid Martínez, del Hospital Universitario de Canarias.

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