MADRID, 11 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha anunciado los tres proyectos beneficiarios de su III Convocatoria de Ayudas a la Investigación.
Entre las principales novedades de esta tercera convocatoria se encuentra el incremento de las ayudas y el análisis científico-técnico de la Agencia Estatal para la Investigación (AEI). La organización ha contado con el principal apoyo del equipo 'Muévete por los que no pueden' y de la ONG 'Otromundoesposible'.
De los 39 proyectos recibidos, el doble que la anterior edición, los elegidos han sido 'Contribución de las alteraciones epigenéticas al Síndrome de Wolf-Hirschhorn', del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, con César Cobaleda como investigador principal; 'Impacto de la neuroinflamación y la Gliosis en las Sinapsis y Circuitos Cerebrales en un Modelo del Síndrome de Dravet', del Achucarro Basque Center for Neurosience, con Juan M. Encías como investigador principal; y 'Caracterización genética de la Aniridia en España mediante estudios genómicos y experimentales', de la Fundación IIS - Fundación Jiménez Díaz, con Marta Cortón como investigador principal.
FEDER impulsa su primera convocatoria de ayudas en 2015, motivada por la necesidad de impulsar la investigación en enfermedades raras y el papel creciente de las asociaciones de pacientes como promotora del conocimiento científico.
Muestra de ello es "su participación en el desarrollo de registros específicos por patologías, el impulso de ensayos clínicos o el desarrollo de proyectos de investigación que permiten avanzar en el diagnóstico precoz. Precisamente, en este último ámbito las familias con enfermedades raras logran acceder a las pruebas diagnósticas a través de los propios proyectos de investigación, mediante los cuales se financian estas costosas pruebas", ha señalado el presidente de FEDER, Juan Carrión.
