MADRID 22 May. (EUROPA PRESS) -

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada de un lote de 'Bisoprolol pensa', fabricado por Chanelle Medical (Irlanda) y comercializado en España por Towa Pharmaceutical, debido a la detección de una impureza por encima de su límite establecido.

Según la información emitida por la AEMPS, agencia adscrita al Ministerio de Sanidad, el producto afectado es 'Bisoprolol pensa', en formato 28 comprimidos efervescentes de 2,5 mg, con número de lote 30798L1. El medicamento ya había llegado a la cadena de distribución y dispensación.

La Agencia ha aclarado que el defecto detectado tiene que ver con la calidad del medicamento y no supone un riesgo vital para el paciente. Aun así, ha ordenado la retirada del mercado y devolución al laboratorio del lote afectado, como medida cautelar, y ha pedido a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de esta retirada.