BARCELONA 16 May. (EUROPA PRESS) -
El 80% de los pacientes con angioedema hereditario, hinchazón, similar a la urticaria, que se presenta bajo la piel, se autoadministran los tratamientos gracias a un programa implantado por el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, según ha informado este jueves el centro.
Se trata de un programa de entrenamiento para pacientes y familiares que se hace en la consulta de enfermería de Alergia desde hace dos años y que ha permitido aumentar la autonomía y calidad de vida de los enfermos para que éstos puedan responder en cualquier situación ante un episodio agudo de la enfermedad.
En el Día Internacional del Angioedema Hereditario (AEH), dolencia rara que afecta a almenos 128 pacientes, el centro ha recordado que cuenta con la Sección de Alergia --pionera en esta enfermedad en Cataluña--, que es centro de referencia del angioedema en el territorio.
La unidad atiende actualmente a 73 pacientes, del total de afectados en Catalunya, aunque señala que el grupo de afectados son más, teniendo en cuenta que un registro internacional muestra que en España el 67% de los enfermos no están aún diagnosticados.
El angioedema hereditario causa episodios de inflamación en la cara, extremidades, genitales y laringe, con dolores muy incapacitantes, cuyos síntomas a menudo se asocian con una causa alérgica, lo que dificulta el diagnóstico.
La alergóloga del Vall d'Hebron Mar Guilarte ha explicado que "en la consulta de enfermería de alergia, se enseñan a los pacientes a autoadministrarse tanto por vía subcutánea como endovenosa el tratamiento para los ataques acudos, como para su prevención".
