Unas 5.600 personas padecen en España la malformación de Arnold-Chiari

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BIOTRONIK - Archivo
Publicado 03/09/2018 13:01:32CET

MADRID, 3 Sep. (EUROPA PRESS) -

Unas 5.600 personas padecen en España la malformación de Arnold-Chiari, cuyo origen está en la mala ubicación de las amígdalas del cerebro que, a menudo, está asociada a otras malformaciones del cerebro y de la médula espinal como la siringomielia y la espina bífida, provocando a los afectados problemas de equilibrio y coordinación, siendo completamente invalidante en su fase más avanzada.

Por ello, y con motivo de la celebración, el próximo 28 de septiembre, del Día Internacional de la malformación de Arnold-Chiari, la iniciativa SAE a solicitado al Gobierno que incluya esta patología rara en la lista de enfermedades crónicas y se la considere como invalidante a la hora de evaluar las incapacidades profesionales y los grados de invalidez, ya que actualmente los enfermos están obligados a acudir a su puesto de trabajo con dolores continuos, mareos, debilidad muscular, vértigos, parestesias o pérdida del equilibrio.

"Desde SAE nos sumamos a estas reivindicaciones y consideramos fundamental no sólo un cambio de política sanitaria ante estos pacientes, sino también la implantación de actuaciones informativas que permitan a la población conocer esta patología y sus síntomas para que los afectados puedan reconocerla y conseguir así aumentar el número de diagnósticos tempranos", ha comentado el secretario de Acción Social y Formación de SAE y coordinador de la campaña, Daniel Torres.

Además, prosigue, es "primordial" que los médicos y profesionales sanitarios adquieran conciencia sobre esta enfermedad para realizar una evaluación adecuada del paciente lo antes posible. "Por ello, desde nuestra posición como representantes de los profesionales sanitarios, pondremos en marcha diferentes acciones formativas para dar a conocer este síndrome entre los distintos colectivos que integran las sanidad y contribuir así a su mayor conocimiento y visibilización", ha zanjado.