MADRID 3 Jun. (EUROPA PRESS) -
El Hospital público 12 de Octubre lidera el primer tratamiento que demuestra una mejora "estadísticamente significativa" y "clínicamente relevante" tanto en la supervivencia libre de progresión como en la supervivencia global en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.
Los resultados de este ensayo clínico en fase 3 han sido publicados en la revista 'The Lancet' coincidiendo con la presentación del estudio en una de las citas más importantes de la oncología, el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO) celebrado en Chicago, donde se presentan los últimos avances en investigación del cáncer.
Se trata de una nueva combinación de tratamiento, un tipo de inmunoterapia (atezolizumab Tecentriq) más el inhibidor lurbinectedina, desarrollado por la compañía española PharmaMar, que, según los resultados, no solo mejora la eficacia del tratamiento estándar, sino que también retrasa la progresión de la enfermedad y aumenta la supervivencia global de los pacientes con cáncer microcítico (de células pequeñas) de pulmón.
Actualmente, lurbinectedina se administra en segunda línea de tratamiento, después de que los pacientes hayan recaído. Su aprobación en primera línea representaría un paso significativo en el tratamiento de mantenimiento a los pacientes con esta grave enfermedad, según apunta el Hospital 12 de Octubre.
"Lurbinectedina aumenta la eficacia de la inmunoterapia porque es capaz de inducir un contexto inmune más respondedor, el tumor se hace más inmunogénico y responde mejor a la inmunoterapia", según ha explicado Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncología Clínica del Hospital 12 de Octubre, responsable del grupo Oncología Torácica y Clínico-Traslacional del Instituto de Investigación i+12 e investigador principal de este ensayo clínico.
En esta línea, ha resaltado que la tolerancia a esta nueva estrategia terapéutica es "adecuada" y en base a estos resultados creen que probablemente "se adapte esta nueva combinación como nuevo estándar de tratamiento en este contexto clínico".
El cáncer de pulmón de células pequeñas representa el 15% de los cánceres de pulmón y es particularmente relevante porque es el subtipo más agresivo de cáncer de pulmón, está ligado prácticamente en todos los casos al uso de tabaco y los tratamientos disponibles tienen limitación de eficacia.
Según el doctor Paz-Ares, en la mayor parte de los casos se diagnostica con metástasis y, por lo tanto, la base del tratamiento reside esencialmente en las terapias sistémicas, es decir, aquellas que, al ser distribuidas por la sangre afectan a todas las partes del cuerpo donde hay enfermedad.
"Desafortunadamente, a pesar de los avances en el conocimiento biológico del cáncer microcítico, hemos mejorado muy poco el tratamiento y sus resultados. De hecho, a día de hoy, la supervivencia esperada, a pesar de haber introducido recientemente la inmunoterapia, es relativamente baja, menos de un 10 % a largo plazo", ha concretado.
En este sentido, ha resaltado que esta nueva combinación de tratamiento de mantenimiento es la primera "que impacta en la supervivencia". Se abre la puerta, además, a la utilización de esta combinación terapéutica en estadios de la enfermedad aún más precoces, no solo como tratamiento de mantenimiento sino también como tratamiento inicial.
SOBRE EL ENSAYO
En el ensayo, liderado y financiado por la farmacéutica Roche, en colaboración con Jazz Pharmaceuticals, se incluyeron 660 pacientes en 91 centros de 13 países (7 centros españoles) en el estudio clínico IMforte. Los pacientes tenían diagnóstico con cáncer de pulmón de células pequeñas o microcítico sin tratamiento previo, sin antecedentes de metástasis cerebrales y con buen estado funcional. Todos recibieron terapia estándar de inducción.
Si presentaban respuesta tumoral o estabilización seguían en el ensayo con la terapia de mantenimiento con lurbinectedina y atezolizumab (rama experimental) o atezolizumab solo (rama estándar). Tras una mediana de seguimiento de 15 meses, la supervivencia sin crecimiento del tumor fue de 5,4 meses en comparación con los 2,1 meses en los que recibieron atezolizumab solo.
Los pacientes que recibieron lurbinectedina y atezolizumab como terapia de mantenimiento tuvieron un riesgo 46% menor de que su cáncer creciera o cambiara que aquellos que recibieron atezolizumab solo. La supervivencia global para los pacientes que recibieron lurbinectedina y atezolizumab fue de 13,2 meses.
En comparación, la mediana de supervivencia global para quienes recibieron atezolizumab solo fue de 10,6 meses. Los pacientes que recibieron lurbinectedina y atezolizumab como terapia de mantenimiento tuvieron un riesgo de muerte un 27% menor que aquellos que recibieron atezolizumab solo.
Los pacientes tratados con lurbinectedina y atezolizumab experimentaron más efectos secundarios, que aquellos únicamente tratados con atezolizumab, aunque el perfil de seguridad fue predecible, manejable y no se apreciaron efectos inesperados.
