MADRID, 6 Abr. (EUROPA PRESS) -
Un tratamiento genético para la leucemia podría mejorar la remisión y supervivencia de los pacientes mayores en comparación con los remedios existentes como la quimioterapia invasiva, según un estudio de la Universidad del Estado de Ohio en Columbus (Estados Unidos). Los resultados de la investigación se publican en la edición digital de la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS).
Los investigadores, dirigidos por Carlo Croce, administraron decitabina, un fármaco diseñado para reparar la expresión de ADN defectuosa, a 53 pacientes mayores con leucemia mieloide aguda (LMA) no tratada antes.
El tratamiento de quimioterapia tradicional se había desestimado en estos pacientes debido a los altos factores de riesgo como la edad avanzada u otras complicaciones de salud. Los autores informan que la remisión de los pacientes y la supervivencia tras el tratamiento mostraban unas tasas de éxito paralelas a las de los pacientes más aptos para la quimioterapia.
Los investigadores también observaron que los pacientes que respondían bien a la decitabina mostraban niveles elevados antes del tratamiento de un tipo de microARN conocido por dirigirse a enzimas que causan enfermedades. Los autores sugieren que la correlación podría identificar un marcador biológico que ayudaría a los médicos a predecir qué pacientes de LMA responderían mejor al fármaco.
La LMA afecta principalmente a individuos por encima de los 60 años de edad y puede conducir a la muerte en cuestión de semanas si no se trata. Sólo el 10 por ciento de los pacientes tratados sobrevive a largo plazo tras una quimioterapia intensiva. La decitabina, un fármaco de relativamente baja toxicidad, podría mejorar los resultados clínicos en los pacientes de LMA mayores y de alto riesgo.
