MADRID 16 Abr. (EUROPA PRESS) -
Sólo el 25 por ciento de las personas que padecen hemofilia en el mundo recibe tratamiento, según ha recordado la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), con motivo de la celebración del Día Mundial de la Hemofilia, este miércoles.
"Apoyamos y pedimos apoyo social para el objetivo de la Federación Mundial que es lograr que todas las personas afectadas por esta patología puedan acceder a un tratamiento adecuado. Más aún considerando, que un tratamiento óptimo en hemofilia es la opción más rentable para el paciente y para la administración", ha comentado el presidente de la federación, José A. Muñoz Puche.
Por ello, ha insistido en la necesidad de seguir avanzando en la utilización de tratamientos con factores de la coagulación de origen recombinante como primera elección para pacientes con hemofilia A y B, frente a los tratamientos plasmáticos, y por una atención integral para los afectados por estos trastornos.
"En nuestro día a día no elegimos cuándo sangrar, por lo que la crisis no debe mermar nuestra calidad de vida como pacientes. La seguridad de nuestros medicamentos frente a virus o patógenos emergentes, la prevención de los sangrados y el acceso a estos tratamientos sin diferencias entre CCAA es fundamental", ha comentado.
Se trata, por tanto, de un trastorno de la coagulación producido por la ausencia de una proteína esencial en la sangre, que le impide coagular adecuadamente, lo que puede provocar sangrados articulares y musculares muy graves. Está ligada al cromosoma X y en el mundo, 400.000 personas padecen esta enfermedad, mientras que en España hay cerca de 3.000 ciudadanos diagnosticados con hemofilia tipo A o B, y más de 1.500 personas con otros trastornos de la coagulación.
