MADRID 2 Sep. (EUROPA PRESS) -
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha solicitado al Ministerio de Sanidad que nintedanib, registrado con el nombre de 'OFEV', sea una opción terapéutica financiada en España para los pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), de fenotipo fibrosante progresivo y los pacientes con EPID fibrosante asociada a esclerosis sistémica, indicaciones ya aprobadas por las agencias reguladoras del medicamento americana (FDA) y europea (EMA).
Una petición que también realiza la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática, Fibrosis Familiar y Trastornos Relacionados (AFEFPI). La solicitud se formula a raíz de la emisión de un informe "provisional", publicado a finales de julio 2021 por el Ministerio de Sanidad en los 'acuerdos CIPM213'.
En el apartado sobre nintedanib, la comisión acordó proponer a la Dirección General la no inclusión de estas nuevas indicaciones en la prestación farmacéutica del SNS (sistema nacional de salud) en estos momentos, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del Sistema Nacional de Salud.
"Desde SEPAR, instamos al Ministerio de Sanidad a tener en cuenta la evidencia científica, la relevancia clínica de la misma y la necesidad terapéutica en la revaloración para el informe definitivo para la inclusión de nintedanib en la cartera del SNS como tratamiento para estos pacientes, cuyo manejo se realiza en Unidades especializadas de EPID, siendo un manejo basado en criterios médicos estrictos, por lo que se trataría de un subgrupo reducido de pacientes que hasta ahora no tenían otra alternativa terapéutica. En este contexto, no creemos que el impacto en la racionalización del gasto público del SNS sea un problema mayor", ha dicho el presidente de SEPAR, Carlos A. Jiménez Ruiz.
Y es que, la eficacia y seguridad de nintedanib se ha demostrado en varios ensayos aleatorizados controlados con placebo, el estudio INBUILD en pacientes con EPID fibrosantes progresivas diferentes de la FPI y el estudio 'SENSCIS' en pacientes con EPID fibrosante asociada a esclerosis sistémica, donde nintedanib redujo la pérdida de capacidad vital forzada (FVC) de forma significativa, con efectos secundarios que fueron manejables para la mayoría de los pacientes.
En la actualidad, es el único fármaco aprobado para las dos indicaciones citadas previamente. "Desde el área de EPID de SEPAR, como profesionales expertos en el diagnóstico y tratamiento de las EPID, queremos manifestar nuestra esperanza en disponer pronto de este medicamento, nintedanib, que ha demostrado su eficacia y seguridad para el tratamiento de los pacientes con EPID fibrosantes progresivas al frenar su empeoramiento y pérdida de capacidad vital", ha expuesto la neumóloga y coordinadora del área de EPID de SEPAR, Claudia Valenzuela.
Finalmente, el presidente de AFEFPI, Carlos Lines, ha destacado la importancia que tiene para los pacientes la financiación de este fármaco puesto que suelen tener un pronóstico desfavorable, con supervivencia media de 4 años desde el diagnóstico. "Por esta razón, desde AFEFPI, consideramos que el acceso al tratamiento con nintedanib, único tratamiento aprobado actualmente en este subgrupo de pacientes, cuando esté indicado, es fundamental para modificar el curso de su enfermedad", ha zanjado.
