BARCELONA 18 Jul. (EUROPA PRESS) -
La secuenciación rápida del genoma completo en un entorno hospitalario reduce de semanas a días el tiempo necesario para diagnosticar la tuberculosis extremadamente resistente (XDR), según un estudio realizado por la Universidad de Cambridge y el Public Health England, en el que también han colaborado el Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Centro Nacional de Análisis Genómico (Cnag).
El trabajo, que se publica en la revista 'The New England Journal of Medicine', puede ayudar a mejorar el diagnóstico de la tuberculosis resistente a los medicamentos, y ha sido posible por el estudio de un paciente de 38 años que ingresó en un hospital inglés con características clínicas y radiológicas que apuntan a una tuberculosis pulmonar, ha indicado el CRG en un comunicado.
El hombre, tras realizarle las preceptivas pruebas, fue sometido a un análisis de ADN y se obtuvo la secuenciación completa de su genoma, lo que permitió comprobar que en realidad la infección estaba causada por dos cepas alejadas del clásico 'Mycobacterium tuberculosis' que no habían sido detectadas en un principio.
Además, los investigadores comprobaron que el hombre tenía una mutación en un gen diana de los antibióticos, por lo que concluyen que la secuenciación rápida del genoma complementa los métodos de detección tradicionales y permite clasificar adecuadamente la cepa de tuberculosis en cada caso.
El CRG y el Cnag ha colaborado en este estudio a través del jefe de grupo de Biología Genómica, Marc Marti-Renom, quien ha modelado en tres dimensiones la estructura de la proteína responsables de la resistencia a los antibióticos.
