MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha retirado las restricciones de indicación y/o población a tratar sobre los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral.
La ausencia en el mercado nacional de medicamentos que contenían heparina sódica sin alcohol bencílico para la prevención de la trombosis en circuito extracorpóreo durante cirugía cardiaca y vascular, en niños prematuros, neonatos y niños menores de 3 año, conllevó a importar medicamento extranjero para cubrir el tratamiento que otras heparinas comercializadas no podían hacerlo.
Desde el pasado 8 de octubre de 2019, y ante la "preocupación" mostrada por los servicios de Farmacia Hospitalaria por la "complejidad" de manipular la heparina al 5 por ciento sin alcohol bencílico que se importaba desde Italia, por la posibilidad de inducir a errores en la preparación de concentraciones al uno por ciento, se importó el medicamento 'Heparin Sodium' (sin alcohol bencilico) 1000 U/ml unidad(es)/mililitro solución para perfusión 10 ampollas, procedente de Reino Unido.
Ante esto, y debido a que se han importado unidades suficientes de dicha medicación, gestionadas a través de la aplicación de Gestión de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS, Sanidad ha informado de que la distribución se realizará sin aplicar ninguna restricción.
