MADRID, 14 Ago. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha retirado del mercado todas las unidades del lote 09109 de 'Venlafaxina Retard Davur 75 mg cápsulas de liberación prolongada EFG, 30 cápsulas'.
Según ha informado la AEMPS en una alerta farmacéutica, el motivo es que no ha cumplido con las "especificaciones en el ensayo de potencia detectado en los estudios de estabilidad". En vista a esta situación, ha solicitado la devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades del lote.
'Venlafaxina retard' es un tratamiento para adultos con depresión, que también puede ser utilizado para trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales) o trastorno de pánico (ataques de pánico).
