MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decidido retirar del mercado todas las unidades distribuidas de cinco lotes de 'Pulmeno' 200 miligramos 40 cápsulas y 'Pulmeno' 350 miligramos 40 cápsulas, fármaco para el asma, el enfisema pulmonar y la bronquitis crónica fabricado por Novartis y comercializado por Artis Pharma. El motivo es un error en el marcado de la fecha de caducidad.
Los lotes en cuestión, con su fecha de caducidad marcada (errónea) y fecha de caducidad real son los siguientes: 'Pulmeno' 350 miligramos lote B5017, con fecha de caducidad marcada en octubre 2013 y fecha de caducidad real mayo 2013; 'Pulmeno' 200 miligramos lote B5043, con caducidad marcada en octubre 2013 y caducidad real en mayo 2013; 'Pulmeno' 200 miligramos, lotes 5044 y 5045, fecha de caducidad marcada octubre 2013, fecha de caducidad real diciembre 2012, y 'Pulmeno' 200 miligramos, lote B5048, caducidad marcada mayo 2014, fecha de caducidad real noviembre de 2013.
