MADRID, 12 Jul. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de seis productos que estaban a la venta como complementos alimenticios a base de plantas medicinales de origen natural por contener yohimbina, una sustancia farmacológica activa.
La AEMP tuvo conocimiento, a través de una denuncia procedente del Cuerpo Nacional de Policía, de la venta de estos productos cuya comercialización no ha sido notificada como tal a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, de acuerdo con lo previsto en la normativa vigente.
Se trata de 'Maxhard Cápsulas Yohimbina', 'Ultimate Spanish Fly' comprimidos, 'Maxsize' comprimidos, 'Herbalviva' cápsulas, 'Viamax-maximizer' comprimidos y 'Max desire 60 cápsulas' que, al parecer, se comercializaban a través de Internet así como en establecimientos fuera del canal farmacéutico.
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, todos ellos contienen el principio farmacológicamente activo yohimbina. Además declaran la presencia de la planta 'yohimbe' en su etiquetado.
La inclusión de este principio farmacológicamente activo les confiere la condición legal de medicamento según lo establecido en el artículo 8 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La yohimbina es un antagonista alfa2 adrenérgico (simpaticolítico). A dosis débiles es hipertensor y a dosis más elevadas hipotensor, vasodilatador de los territorios vasculares periféricos y esa concretamente esa vasodilatación inducida en los cuerpos cavernosos es la causante de su capacidad para mejorar la función sexual, explica Sanidad.
También provoca un aumento del tono y motilidad intestinal así como un aumento de la lipólisis en el adipocito. Debido a su actividad farmacológica a estos niveles ha sido utilizada en algunos productos pretendidamente comercializados como complementos alimenticios.
En España no hay ningún medicamento autorizado que contenga esta sustancia en su composición. Sin embargo, en Francia está autorizado un medicamento que tiene como indicación el tratamiento de la disfunción eréctil y de la hipotensión ortostática.
La ficha técnica del producto en Francia, recuerda la AEMPS, recoge una serie de acontecimientos adversos relacionados con su uso, que incluyen: trastornos del sistema nervioso central (SNC) como nerviosismo, irritabilidad, insomnio, temblor, vértigo, migraña; problemas digestivos como náuseas, vómitos y/o diarreas; problemas cardiovasculares tales como taquicardia, priapismo. También presenta interacciones medicamentosas con clonidina e inhibición de la actividad de los medicamentos antihipertensivos.
