Sanidad ordena la retirada de dos lotes de 'Adalat' (Bayer) tras detectar un objeto metálico en un alveolo de un blíster

Actualizado: jueves, 29 agosto 2013 11:48


MADRID, 29 Ago. (EUROPA PRESS) -

El Ministerio de Sanidad ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas de los lotes de 'Adalat', medicamento de Bayer Pharma AG para el tratamiento de la angina de pecho crónica estable, de la angina de pecho vasoespástica y del síndrome de Raynaud.

El motivo de este requerimiento es haber detectado un objeto metálico en un alveolo de un blíster, motivo por el cual se insta a retirar 'Adalat 10 miligramos' en el formato de 500 cápsulas blandas y en lote de producto terminado BXG74C1 y en blíster BXG5SC1.

Misma situación es la que afronta el lote 'Adalat 10 miligramos' en formato de 50 cápsulas blandas y en lote BXG3LT1 que, como el anterior, tiene caducidad a fecha de 31 de octubre de 2014. Por ello, se ordena la retirada de este medicamento de principio activo nifedipino de todos los hospitales en los que ha sido distribuido.